目的探討大鼠免疫性肝損傷模型建立的方法以及輔助性T淋巴細胞（Th） 17/調(diào)節(jié)性T淋巴細胞（Treg）失衡在免疫性肝炎大鼠模型中的變化特點。方法采用隨機數(shù)字表法將30只雌性Wistar大鼠分為3組,每組10只,分別是急性免疫性肝損傷模型（AC）組、慢性免疫性肝損傷模型（CC）組和健康對照（HC）組。AC組和CC組分別通過尾靜脈注射α-galcer和刀豆蛋白A（ConA）建立,HC組注射等量的生理鹽水。建模成功后檢測血清轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST等; HE染色觀察大鼠肝臟病理改變;免疫組化法檢測肝臟中Foxp3、RORγt蛋白表達。外周血和脾臟懸液中Th17、Treg細胞頻率變化采用流式細胞分析術(shù)檢測并計算Th17/Treg比值。計量資料多組間比較采用單因素方差分析,進一步兩兩比較用SNK-q檢驗。結(jié)果與HC組比較,AC組、CC組血清中ALT、AST、TBil均升高,Alb水平降低,差異均有統(tǒng)計學意義（F值分別為14. 782、20. 765、16. 088、74. 181,P值均<0. 001）。HE染色,與HC組相比,AC組、CC組分別出現(xiàn)急慢性肝細胞損傷改變。與HC組相比,AC組T... 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2主要儀器、藥品和試劑
    1.3 建模和收集標本
    1.4 肝臟生化指標檢測
    1.5 肝臟病理組織學檢查
    1.6 Th17細胞(CD4+IL-17+)的流式細胞術(shù)檢測
    1.7 Treg細胞(CD4+CD25+Foxp3+)的流式細胞術(shù)檢測
    1.8 免疫組化法觀察相關(guān)蛋白表達水平
    1.9 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 一般情況
    2.2 肝臟生化指標檢測
    2.2 肝臟病理切片鏡下觀察
    2.3 大鼠肝臟組織中相關(guān)蛋白的表達
    2.4 外周血中Th17、Treg細胞頻率的改變
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Th17細胞在自身免疫性疾病中的研究進展[J]. 陳晨,王明永.  中國免疫學雜志. 2018(07)
[2]藥物誘導的自身免疫性肝炎的研究進展[J]. 高曉琴,趙永勛,任茜,周永寧.  臨床肝膽病雜志. 2017(11)



本文編號：3430671