目的探討慢病毒介導(dǎo)Fg12基因沉默技術(shù)對(duì)自身免疫性心肌炎大鼠Th1/Th2漂移及Th17/Treg平衡的影響。方法將6周齡SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組,即對(duì)照組（NC組）、模型組（Model組）、空載慢病毒組（Vehicle組）、Fgl2-RNAi慢病毒組（RNAi組）,每組10只。通過注射豬心肌球蛋白建立自身免疫性心肌炎大鼠模型,然后對(duì)大鼠尾靜脈注射Fgl2-RNAi慢病毒進(jìn)行免疫。分別在免疫28 d后檢測(cè)各組大鼠VEDs、LVEDd、LVEF和FS,應(yīng)用HE染色觀察大鼠心肌組織病理情況,通過qRT-PCR和Western blot檢測(cè)大鼠心肌組織中的IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-βmRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果建模28 d后,RNAi組的LVEDs和LVEDd顯著低于Model組,而RNAi組的LVEF和FS顯著高于Model組。Model組、Vehicle組和RNAi組的炎癥評(píng)分均顯著高于NC組,而RNAi組的炎癥評(píng)分明顯低于Model組。RNAi組大鼠心肌組織中的IFN-γ和IL-17 mRNA和蛋白表達(dá)水平均顯著低于Model組,而IL-4和TGF-βmRNA和蛋白表達(dá)水平... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        1.3.2 自身免疫性心肌炎大鼠模型的建立
        1.3.3 Fgl2-RNAi慢病毒處理
        1.3.4 心臟功能監(jiān)測(cè)
        1.3.5 大鼠心肌病理學(xué)檢查
        1.3.6 qRT-PCR
        1.3.7 Western blot
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 慢病毒介導(dǎo)Fg12基因沉默技術(shù)下調(diào)了大鼠心肌組織中Fg12基因的表達(dá)
    2.2 各組大鼠超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較
    2.3 各組大鼠心肌組織HE染色結(jié)果
    2.4 Fg12基因沉默對(duì)自身免疫性心肌炎大鼠Th1/Th2漂移的影響
    2.5 Fg12基因沉默對(duì)自身免疫性心肌炎大鼠Th17/Treg平衡的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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