目的應用實時熒光PCR方法和基因組重測序分析等技術對一起副溶血弧菌（VP）導致的腹瀉暴發(fā)事件進行病原學分析。方法收集暴發(fā)事件的病例信息,采集病例樣本,使用實時熒光PCR方法篩選常見腹瀉致病菌,分離鑒定VP并進行血清型鑒定,檢測菌株毒力基因,采用微量肉湯稀釋法檢測菌株對抗菌藥物的敏感性,使用全基因組測序技術進行菌株的遺傳學分析。結果 9份肛拭子共分離出13株VP菌株,其中O4∶KUT血清型7株（trh–/tdh+）,O1∶KUT血清型6株（5株trh+/tdh+,1株trh–/tdh–）。在檢測的30種抗菌藥物中,所有菌株僅對氨芐西林耐藥,對其他29種抗菌藥物均敏感。在基于全基因組序列的遺傳學分析中,13株VP形成4個相互獨立且遺傳距離較遠的分支,Lineage 1（O4∶KUT、trh–/tdh+,2株）、Lineage 2（O1∶KUT、trh–/tdh–,1株）、Lineage 3（O1∶KUT、trh+/tdh+,5株）和Lineage 4（O4∶KUT、trh–/tdh+,5株）,其中3例患者由來源于3個不同遺傳分支的VP混合感染。結論本次事件由多血清型、多克隆的VP感染導致,... 

【文章來源】：疾病監(jiān)測. 2020,35(06)

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3414609