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干細胞穴位移植誘導(dǎo)癡呆大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖分化的實驗研究

發(fā)布時間:2021-09-23 17:53
  目的:研究骨髓間充質(zhì)干細胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)風(fēng)府穴穴位移植對癡呆大鼠海馬區(qū)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖、分化的影響,為治療阿爾茨海默。ˋlzheimer`s disease,AD)探討新的技術(shù)與方法。方法:SD大鼠50只,隨機抽取10只作為正常對照組,剩余大鼠采用Aβ1-42寡聚體側(cè)腦室灌注建立大鼠AD模型,然后再隨機分為模型組、風(fēng)府穴組、足三里穴組、尾靜脈組,每組各10只。水迷宮檢測造模成功后進行相應(yīng)干預(yù),風(fēng)府穴組及足三里穴組分別以大鼠BMSCs穴位移植,尾靜脈組移植等量BMSCs,模型組于風(fēng)府穴注射等量的生理鹽水,正常對照組作為空白對照。4周后,水迷宮實驗檢測大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,免疫熒光檢測大鼠海馬區(qū)nestin+、β-tubulin-Ⅲ+表達完成細胞計數(shù)。結(jié)果:1.水迷宮檢測模型造模后AD模型大鼠逃避潛伏期(escape latency,EL),較正常對照組延長(p<0.01),穿越平臺次數(shù)顯著減少(p<0.001)。2.干預(yù)治療后水迷宮檢測結(jié)果與模型組相比,大鼠B... 

【文章來源】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

干細胞穴位移植誘導(dǎo)癡呆大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖分化的實驗研究


水迷宮行為學(xué)檢測造模后各組大鼠EL值(s)、穿越平臺次數(shù)散點圖

水迷宮,穴位,大鼠,風(fēng)府穴


而大鼠 BMSCs 尾靜脈移植可以改善大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,但不能達到大鼠的正常學(xué)習(xí)能力水平,結(jié)果詳見表 2、圖 2。表 2 穴位移植后水迷宮檢測各組大鼠 EL 值(s)、穿越平臺次數(shù) (x s ,n=10)組別 n(只) EL (s) 穿越平臺次數(shù)正常對照組10 27.19±2.119.50±1.35模型組10 45.87±1.863)3.50±1.273)風(fēng)府穴組10 42.19±1.633)4.80±1.233)足三里組10 44.59±4.203)4.10±1.663)尾靜脈組10 35.54±1.892)4)5)7)7.30±2.001)4)6)8)注:與正常對照組比較1)p<0.05,2)p<0.01,3)p<0.001;與模型對照組比較4)p<0.001;與風(fēng)府穴組比較5)p<0.05,6)p<0.01;與足三里組比較7)p<0.01,8)p<0.001。

熒光顯微鏡,風(fēng)府穴,尾靜脈,細胞數(shù)


3 免疫熒光檢測結(jié)果采用免疫熒光法檢測各組大鼠海馬區(qū) Nestin、β-Tubulin-Ⅲ蛋白的表達,以評估大鼠 BMSCs 風(fēng)府穴穴位移植干預(yù)治療對 AD 大鼠海馬區(qū)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖與分化的影響。3.1 Nestin 蛋白表達熒光顯微鏡下細胞膜或胞質(zhì)顯紅色者為 Nestin 蛋白表達,詳見圖 3,細胞計數(shù)見表 3、圖 4。與模型組比較,風(fēng)府穴組(p<0.05)、尾靜脈組(p<0.01),Nestin+細胞數(shù)均顯著增加,而足三里組 Nestin+細胞數(shù)無明顯增加(p>0.05);與尾靜脈比較,風(fēng)府穴組 Nestin+細胞數(shù)無明顯差異(p>0.05);表明大鼠 BMSCs風(fēng)府穴穴位移植能促進海馬區(qū)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖,效果與尾靜脈組相當(dāng)。

【參考文獻】:
期刊論文
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博士論文
[1]阿爾茨海默病早期診斷及人源性神經(jīng)干細胞移植治療的實驗研究[D]. 李雪元.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017

碩士論文
[1]遠志對AD模型小鼠海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生和小膠質(zhì)細胞的影響[D]. 溫靜.廣西醫(yī)科大學(xué) 2010
[2]電針風(fēng)府對阿爾茨海默病模型大鼠海馬區(qū)BDNF、TrkB、CREB的影響[D]. 李娜.湖北中醫(yī)學(xué)院 2009



本文編號:3406152

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