目的:自月經血中分離鑒定ERC,觀察其表面程序性死亡受體-配體1（B7-H1）的表達情況;建立主動脈移植小鼠動物模型;探討B(tài)7-H1在ERC高表達對主動脈移植小鼠模型動脈硬化即移植血管病變的抑制作用及相關機制;研究ERC細胞表面的B7-H1免疫調節(jié)分子在抑制主動脈移植慢性排斥反應中的作用。方法:1)月事杯收集健康育齡期女性志愿者的月經血,利用標準的Ficoll方法分離出月經血中的單核細胞,進行細胞培養(yǎng),用IFN-γ刺激上調ERC表面B7-H1。2)雄性成年BALB/c（H-2d）供體小鼠和C57BL/6（H-2b）受體小鼠,雄性BALB/c（H-2d）供體中收集3-4mm的下行腹主動脈節(jié)段,移植到雄性C57BL/6（H-2b）受體的相同位置建立小鼠主動脈移植動物模型,技術上的成功定義為在移植后的前3天期間沒有癱瘓的存活。3)術后雄性C57BL/6（H-2b）腹主動脈移植小鼠隨機分為四組（n=6,每組）:第1組,未治療組（未治療）;第2組,抗B7-H1抗體預處理ERC組;第3組,ERC治療組;第4組,IFN-γ預處理的ERC治療組。四組小鼠均自由飲食及飲水。術后第2天行生長良好的第4代E... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數】：107 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

取生長狀態(tài)良好第四代ERC對其表面表達CD29、CD44、CD45、CD90進行鑒定

以上調 ERC 上 B7-H1 的表達γ對 ERC上 B7-H1 表達的影響，我們對既往關于骨髓來了參考，對不同濃度的重組人 IFN-γ 刺激的 ERCs 進ERC 上表達 B7-H1 的基礎水平。另外，在經過不同濃 ng/ml，0.5 ng/ml，5 ng/ml）刺激培養(yǎng)后，隨著重組人-H1 的表達以重組人 IFN-γ以劑量依賴的方式進行上調5ng/ml 的濃度刺激時 B7-H1 的表達達到為最高水平。結γ刺激作用于 ERC后，呈現劑量依賴效應關系上調 ER。

C抑制 PBMCs 體外增殖需要 B7-H1。用 IFN-γ，抗 B7 ERCs 預處理 ERC，并與 B6 PBMCs 共同培養(yǎng) 72 小 的增殖情況，并顯示各組的 OD值。數值以均數±標準分析采用單因素方差分析，然后進行 LSD檢驗，n=6科學領域研究中，間充質干細胞（MSC）來源于體內如骨髓及脂肪等組織，并且間充質干細胞分化成多種實現自我更新、多能分化、低免疫原性和抗炎特異性產生的子代細胞不僅具有原來間充質干細胞的特性，的細胞類型，修復受損器官或組織。由于表達 MHC-I免疫特權，能夠避免同種異體移植的免疫應答，可以移植[52-53]。用于臨床的 MSC是為了改善急性移植物抗宿主病患者

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Immunoregulatory Role of B7-H1 in Chronicity of Inflammatory Responses[J]. Haidong Dong and Xianming Chen Department of Immunology, and Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 55905, USA.  Cellular & Molecular Immunology. 2006(03)



本文編號：3400500