低密度脂蛋白作為調(diào)理素促進(jìn)單核/巨噬細(xì)胞對(duì)A群鏈球菌的吞噬
發(fā)布時(shí)間:2021-09-18 11:53
低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)可以與A群鏈球菌(GAS)表面的I型膠原樣蛋白(Streptococcal collagen-like protein 1,Scl1)發(fā)生特異性的結(jié)合,B族清道夫受體CD36可以結(jié)合并介導(dǎo)單核/巨噬細(xì)胞吞噬LDL,基于以上兩個(gè)已知的特異性結(jié)合,我們提出了LDL可能作為調(diào)理素增強(qiáng)單核/巨噬細(xì)胞對(duì)GAS吞噬效率的假說。本論文主要采用了平板菌落計(jì)數(shù)、熒光強(qiáng)度檢測(cè)以及熒光顯微鏡照相等方法對(duì)這一假說進(jìn)行了驗(yàn)證研究。在含有U937單核細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入AM41型(ATCC12373)和M28型(ATCC BAA1064)GAS及LDL(10μg/ml),作用30分鐘后檢測(cè)發(fā)現(xiàn),與不加LDL的對(duì)照組相比較,細(xì)胞的吞噬能力分別增強(qiáng)了57.9%和86.9%,這是因?yàn)長(zhǎng)DL能夠與AM41和M28兩個(gè)不同血清型的GAS發(fā)生特異性的結(jié)合,從而可以較為有效地增強(qiáng)U937單核細(xì)胞對(duì)這兩株菌的吞噬速率。然而,由于LDL不能與CM41型(CMCC 32198)和M6型(ATCC BAA 946)GAS特異性結(jié)合,所以LDL不能增強(qiáng)U937單核細(xì)胞對(duì)...
【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
Scl1和Scl2的四級(jí)結(jié)構(gòu)模式圖
內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文 不同的,有的V區(qū)末端帶正點(diǎn),有的V區(qū)末端合的配體是不同的[22]。它的CL區(qū)形成了穩(wěn)定的三螺旋結(jié)構(gòu),CL區(qū)的越高,CL區(qū)的穩(wěn)定性也就越好。研究發(fā)現(xiàn),酰胺占據(jù),這是因?yàn)檫@兩種氨基酸都是氫供體旋結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。此外Scl中還有很多的荷電氨一個(gè)荷電側(cè)鏈,可以結(jié)合多肽鏈,從而使螺旋氫鍵與水結(jié)合鞏固螺旋結(jié)構(gòu)。Scl的GXY三聯(lián)體該殘基中含有五元環(huán),同樣也能增強(qiáng)原鏈的穩(wěn)
選擇性地吸收已經(jīng)闡明一級(jí)結(jié)構(gòu)的脂蛋白,其主要是指HDL[39]、天然的及修飾LDL、凋亡細(xì)胞、非修飾的VLDL、磷脂酰絲氨酸、陰離子磷脂[40,41]等等。1 CD36 的結(jié)構(gòu)CD36 是細(xì)胞表面的一類單鏈跨膜糖蛋白,它的基因在人的 7 號(hào)染色體上,其 15 個(gè)外顯子,長(zhǎng)約 30kb[42],分子量大約為 70-88kDa[43]。同種物質(zhì) CD36 的結(jié)氨基酸的順序都基本相同,但有的基因受到特異性糖激化影響,導(dǎo)致其分子大一致。CD36 包括胞質(zhì)內(nèi)段、跨膜段及胞外段三部分,研究人員發(fā)現(xiàn)其胞外區(qū)在大約 25 個(gè)氨基酸的膜的連接位點(diǎn),胞外段與胞內(nèi)段通過這些位點(diǎn)相互連接圖 3)。Greenwalt 等[43]人發(fā)現(xiàn) CD36 含有兩個(gè)連續(xù)的疏水氨基酸區(qū)域,分別在6 結(jié)構(gòu)的氨基端和羧基端,正是由于這兩個(gè)疏水的末端的存在,使得其細(xì)胞膜被牢牢的固定,從而將 CD36 的單鏈指向了胞外[44]。羧基端被認(rèn)定是第一個(gè)跨,而氨基端至今仍然沒有報(bào)道其所屬位置,大多認(rèn)為其存在于第二個(gè)跨膜區(qū),是 N 端疏水性的氨基酸區(qū)域。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CD36與動(dòng)脈粥樣硬化[J]. 靳文英,陳紅. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志. 2010(07)
[2]C反應(yīng)蛋白與冠狀動(dòng)脈疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 李廣平. 天津醫(yī)藥. 2009(11)
[3]脂蛋白與動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系研究的重要里程碑[J]. 王克勤. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志. 1995(02)
本文編號(hào):3400090
【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
Scl1和Scl2的四級(jí)結(jié)構(gòu)模式圖
內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文 不同的,有的V區(qū)末端帶正點(diǎn),有的V區(qū)末端合的配體是不同的[22]。它的CL區(qū)形成了穩(wěn)定的三螺旋結(jié)構(gòu),CL區(qū)的越高,CL區(qū)的穩(wěn)定性也就越好。研究發(fā)現(xiàn),酰胺占據(jù),這是因?yàn)檫@兩種氨基酸都是氫供體旋結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。此外Scl中還有很多的荷電氨一個(gè)荷電側(cè)鏈,可以結(jié)合多肽鏈,從而使螺旋氫鍵與水結(jié)合鞏固螺旋結(jié)構(gòu)。Scl的GXY三聯(lián)體該殘基中含有五元環(huán),同樣也能增強(qiáng)原鏈的穩(wěn)
選擇性地吸收已經(jīng)闡明一級(jí)結(jié)構(gòu)的脂蛋白,其主要是指HDL[39]、天然的及修飾LDL、凋亡細(xì)胞、非修飾的VLDL、磷脂酰絲氨酸、陰離子磷脂[40,41]等等。1 CD36 的結(jié)構(gòu)CD36 是細(xì)胞表面的一類單鏈跨膜糖蛋白,它的基因在人的 7 號(hào)染色體上,其 15 個(gè)外顯子,長(zhǎng)約 30kb[42],分子量大約為 70-88kDa[43]。同種物質(zhì) CD36 的結(jié)氨基酸的順序都基本相同,但有的基因受到特異性糖激化影響,導(dǎo)致其分子大一致。CD36 包括胞質(zhì)內(nèi)段、跨膜段及胞外段三部分,研究人員發(fā)現(xiàn)其胞外區(qū)在大約 25 個(gè)氨基酸的膜的連接位點(diǎn),胞外段與胞內(nèi)段通過這些位點(diǎn)相互連接圖 3)。Greenwalt 等[43]人發(fā)現(xiàn) CD36 含有兩個(gè)連續(xù)的疏水氨基酸區(qū)域,分別在6 結(jié)構(gòu)的氨基端和羧基端,正是由于這兩個(gè)疏水的末端的存在,使得其細(xì)胞膜被牢牢的固定,從而將 CD36 的單鏈指向了胞外[44]。羧基端被認(rèn)定是第一個(gè)跨,而氨基端至今仍然沒有報(bào)道其所屬位置,大多認(rèn)為其存在于第二個(gè)跨膜區(qū),是 N 端疏水性的氨基酸區(qū)域。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CD36與動(dòng)脈粥樣硬化[J]. 靳文英,陳紅. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志. 2010(07)
[2]C反應(yīng)蛋白與冠狀動(dòng)脈疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 李廣平. 天津醫(yī)藥. 2009(11)
[3]脂蛋白與動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系研究的重要里程碑[J]. 王克勤. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志. 1995(02)
本文編號(hào):3400090
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