PRL（The phosphatase of regenerative liver）是一種雙特異性酪氨酸磷酸酶,可與酪氨酸殘基和絲氨酸/蘇氨酸殘基相互作用使其脫去磷酸基團(tuán),PRL家族成員都攜帶保守的蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶（Protein Tyrosine Phosphatases,PTPs）催化基序,發(fā)揮去磷酸化作用。越來(lái)越多的證據(jù)表明,與早期癌癥或相關(guān)的健康組織相比,PRLs在轉(zhuǎn)移病灶和晚期腫瘤中表達(dá)較高,PRLs表達(dá)水平過(guò)高通常與患者預(yù)后不良相關(guān),另外還發(fā)現(xiàn)PRLs在腫瘤血管生成和內(nèi)皮細(xì)胞遷移中可能也起到關(guān)鍵性作用,但PRLs的致病機(jī)制至今尚不清楚。人體有三種PRL,而秀麗隱桿線蟲體內(nèi)只有一種,這為PRL的RNAi實(shí)驗(yàn)操作提供了方便。之前的研究發(fā)現(xiàn)cPRL（Caenorhabditis elegans’PRL）在線蟲L2和L3時(shí)期表達(dá)較多,cPRL RNAi后線蟲的壽命明顯延長(zhǎng),針對(duì)這一顯著特征,本文以秀麗隱桿線蟲為模式生物,利用RNAi技術(shù),通過(guò)喂養(yǎng)表達(dá)cPRL dsRNA的E.coli HT115的方法,敲低秀麗隱桿線蟲體內(nèi)PRL的表達(dá),來(lái)探究PRL調(diào)控秀麗隱桿線蟲壽命的作用機(jī)制。... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PRLs作為酪氨酸磷酸酶時(shí)的作用機(jī)制

TEN/PI3K/Akt[47]等，如圖 1.3 所示，PRL 參與這些通路相互作用以調(diào)節(jié)細(xì)胞遷和侵襲，并有結(jié)果證實(shí) PRL 可影響肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)。除了以上作用途徑以外，一些研究還表明 PRL 會(huì)影響其他一些途徑，如CNN4 鉀通道的上調(diào)、磷酸肌醇的活性[48]、對(duì) micro RNAs（miR）21、17、9a 的誘導(dǎo)以及和 miR-551a 與 miR-495 的相互作用[49, 50]。

6圖 1.4 秀麗隱桿線蟲生理解剖圖 A.雌雄同體線蟲 B.雄性線蟲圖片 A 來(lái)源于 https://en.wikipedia.org/wiki/Caenorhabditis_elegans圖片 B 來(lái)源于 www.wormatlas.org

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]RNAi技術(shù)在植物抗病領(lǐng)域的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 哈達(dá),曹愛(ài)萍,趙晨,趙琪琦,刁鵬飛.  內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(04)

博士論文
[1]與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶與酪氨酸磷酸激酶的研究[D]. 徐雪松.吉林大學(xué) 2006

碩士論文
[1]應(yīng)用RNAi技術(shù)研究線蟲cPRL的生物學(xué)功能[D]. 白嵐.吉林大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3399067