目的:研究Tribbles同源蛋白3（Tribbles pseudokinase 3,TRIB3）在人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（human adiposederived mesenchymal stem cells,h ASCs）成脂分化中的調(diào)控作用,為提高h(yuǎn) ASCs成脂向分化能力、并為基于h ASCs的脂肪組織工程與軟組織缺損修復(fù)提供新靶點與新思路。方法:通過慢病毒轉(zhuǎn)染建立TRIB3穩(wěn)定敲低（TRIB3敲低組）和過表達(dá)（TRIB3過表達(dá)組）的h ASCs細(xì)胞系,通過實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）和蛋白質(zhì)印跡實驗（Western blot）檢測慢病毒轉(zhuǎn)染h ASCs的轉(zhuǎn)染效率和效果。通過油紅O染色和定量、qRT-PCR等實驗方法,檢測敲低、過表達(dá)TRIB3對h ASCs成脂分化能力的影響。結(jié)果:TRIB3敲低慢病毒轉(zhuǎn)染后,TRIB3敲低組h ASCs中TRIB3 mRNA表達(dá)量較對照組下降84.3%（P <0.01）,TRIB3蛋白表達(dá)也顯著下降,表明成功構(gòu)建了TRIB3敲低... 

【文章來源】：北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,52(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

sh TRIB3和sh-NC轉(zhuǎn)染h ASCs后倒置熒光顯微鏡下觀察(A)和TRIB3敲低效率qRT-PCR(B)、Western blot(C)檢測

敲低TRIB3促進(jìn)h ASCs成脂分化的油紅O染色(A)、油紅O定量(B)和qRT-PCR(C)結(jié)果

TRIB3-over和NC-over轉(zhuǎn)染h ASCs后倒置熒光顯微鏡下觀察(A)和TRIB3過表達(dá)效率qRT-PCR(B)和Western blot(C)檢測


本文編號：3397395