目的觀察骨形成蛋白（BMP）-2基因活化納米骨漿促進脊柱椎體間融合的作用。方法取20只年齡5～7歲的雌性山羊構建模型,構建并驗證BMP-2基因活化納米骨漿,構建成功后選擇15具椎體標本,經Micro CT掃描檢測60個椎體骨密度,保證其在椎體骨密度一致的條件下,將其隨機分為3組,包括空白對照組（n=30）、納米骨漿組（n=15）、BMP-2基因活化納米骨漿組（n=15）。在C型臂X線機引導下,分別經雙側椎弓根為其填充納米骨漿、BMP-2基因活化納米骨漿,壓縮椎體高度至原始高度50%,對比3組模型脊柱椎骨最大壓縮應力與最大載荷。將20只雌性山羊使用Micro CT掃描,確認山羊骨密度一致后,隨機分為正常組（n=5）、假手術組（n=5,開腹后便將切口縫合）、雙側卵巢切除術組（n=10,將山羊雙側卵巢切除）,建立骨質疏松模型。分別于術前、術后6個月檢測山羊血清內骨鈣素與堿性磷酸酶表達。選取骨質疏松模型構建成功的雙側卵巢切除山羊每只L2～L6椎體,麻醉后向其中4只經椎弓根注射納米骨漿,4只注射BMP-2基因活化納米骨漿,其他2只不注射并作為空白對照組。注射成功后4個月,處死山羊,取出椎體檢測骨... 

【文章來源】：中國老年學雜志. 2020,40(03)北大核心

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骨質疏松山羊模型注射BMP-2基因活化納米

表2 各山羊模型組血液生化指標水平表達比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 骨鈣素(μg/L) 堿性磷酸酶(U/mg) 術前 術后6個月 術前 術后6個月 正常組 5 5.82±0.18 5.81±0.21 0.25±0.03 0.24±0.02 假手術組 5 5.79±0.212) 5.55±0.823) 0.24±0.024) 0.23±0.035) 雙側卵巢切除術組 10 5.84±0.196)10) 3.31±0.251)7)11) 0.26±0.048)12) 0.16±0.031)9)13) F值 0.173 152.841 0.233 5.514 P值 0.842 <0.001 0.793 0.006 與同組術前比較:1)P<0.05;與正常組比較:2)P=0.706,3)P=0.102,4)P=0.756,5)P=0.742,6)P=0.767,7)P<0.001,8)P=0.502,9)P=0.002;與假手術組比較:10)P=0.560,11)P<0.001,12)P=0.642,13)P=0.015圖2 雙側卵巢切除術組三維重建圖像

圖1 正常組三維重建圖像表3 3組骨質疏松山羊模型脊柱椎體載荷比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 最大壓縮應力(N/cm2) 最大壓縮載荷(N) 空白對照組 2 563.24±95.78 561.17±57.44 納米骨漿組 4 771.21±67.451) 742.45±82.472) BMP-2基因活化納米骨漿組 4 951.14±130.473)5) 875.47±29.114)6) F/P值 6.910/0.022 12.555/0.005 與空白對照組比較:1)P=0.041,2)P=0.024,3)P=0.008,4)P=0.002;與納米骨漿組比較:5)P=0.046,6)P=0.037

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