目的觀察骨形成蛋白（BMP）-2基因活化納米骨漿促進(jìn)脊柱椎體間融合的作用。方法取20只年齡5～7歲的雌性山羊構(gòu)建模型,構(gòu)建并驗(yàn)證BMP-2基因活化納米骨漿,構(gòu)建成功后選擇15具椎體標(biāo)本,經(jīng)Micro CT掃描檢測(cè)60個(gè)椎體骨密度,保證其在椎體骨密度一致的條件下,將其隨機(jī)分為3組,包括空白對(duì)照組（n=30）、納米骨漿組（n=15）、BMP-2基因活化納米骨漿組（n=15）。在C型臂X線機(jī)引導(dǎo)下,分別經(jīng)雙側(cè)椎弓根為其填充納米骨漿、BMP-2基因活化納米骨漿,壓縮椎體高度至原始高度50%,對(duì)比3組模型脊柱椎骨最大壓縮應(yīng)力與最大載荷。將20只雌性山羊使用Micro CT掃描,確認(rèn)山羊骨密度一致后,隨機(jī)分為正常組（n=5）、假手術(shù)組（n=5,開腹后便將切口縫合）、雙側(cè)卵巢切除術(shù)組（n=10,將山羊雙側(cè)卵巢切除）,建立骨質(zhì)疏松模型。分別于術(shù)前、術(shù)后6個(gè)月檢測(cè)山羊血清內(nèi)骨鈣素與堿性磷酸酶表達(dá)。選取骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建成功的雙側(cè)卵巢切除山羊每只L2～L6椎體,麻醉后向其中4只經(jīng)椎弓根注射納米骨漿,4只注射BMP-2基因活化納米骨漿,其他2只不注射并作為空白對(duì)照組。注射成功后4個(gè)月,處死山羊,取出椎體檢測(cè)骨... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)老年學(xué)雜志. 2020,40(03)北大核心

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骨質(zhì)疏松山羊模型注射BMP-2基因活化納米

表2 各山羊模型組血液生化指標(biāo)水平表達(dá)比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 骨鈣素(μg/L) 堿性磷酸酶(U/mg) 術(shù)前 術(shù)后6個(gè)月 術(shù)前 術(shù)后6個(gè)月 正常組 5 5.82±0.18 5.81±0.21 0.25±0.03 0.24±0.02 假手術(shù)組 5 5.79±0.212) 5.55±0.823) 0.24±0.024) 0.23±0.035) 雙側(cè)卵巢切除術(shù)組 10 5.84±0.196)10) 3.31±0.251)7)11) 0.26±0.048)12) 0.16±0.031)9)13) F值 0.173 152.841 0.233 5.514 P值 0.842 <0.001 0.793 0.006 與同組術(shù)前比較:1)P<0.05;與正常組比較:2)P=0.706,3)P=0.102,4)P=0.756,5)P=0.742,6)P=0.767,7)P<0.001,8)P=0.502,9)P=0.002;與假手術(shù)組比較:10)P=0.560,11)P<0.001,12)P=0.642,13)P=0.015圖2 雙側(cè)卵巢切除術(shù)組三維重建圖像

圖1 正常組三維重建圖像表3 3組骨質(zhì)疏松山羊模型脊柱椎體載荷比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 最大壓縮應(yīng)力(N/cm2) 最大壓縮載荷(N) 空白對(duì)照組 2 563.24±95.78 561.17±57.44 納米骨漿組 4 771.21±67.451) 742.45±82.472) BMP-2基因活化納米骨漿組 4 951.14±130.473)5) 875.47±29.114)6) F/P值 6.910/0.022 12.555/0.005 與空白對(duì)照組比較:1)P=0.041,2)P=0.024,3)P=0.008,4)P=0.002;與納米骨漿組比較:5)P=0.046,6)P=0.037

【參考文獻(xiàn)】：
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