針對乙肝病毒前C/C雙靶區(qū)反義鎖核酸在轉(zhuǎn)基因鼠體內(nèi)抗病毒效果
發(fā)布時間:2021-08-29 19:33
為探討針對前C/C雙靶區(qū)反義鎖核酸(LNA)對轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)乙肝病毒復(fù)制的影響,本文采用完全隨機設(shè)計分組,經(jīng)尾靜脈給藥,實驗組注射脂質(zhì)體包裹的反義LNA片段,對照組分別注射5%葡萄糖液和空脂質(zhì)體,采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)、時間分辨免疫熒光技術(shù)、自動生化分析儀等分別檢測血清乙肝病毒核酸、乙肝病毒表面抗原、清蛋白、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮和肌酐等指標濃度;采用免疫組化法檢測肝細胞內(nèi)乙肝病毒核心抗原分布。結(jié)果表明,針對前C/C雙靶區(qū)的反義LNA對乙肝病毒核酸復(fù)制、乙肝病毒表面抗原及核心抗原合成均有較強的抑制作用,且抑制效果明顯高于單靶區(qū)。
【文章來源】:生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2013,30(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
圖3LNA對乙肝病毒C基因mRNA表達的影響M:DNAladder;1:5%GLU空白對照組;2:脂質(zhì)體對照組;3:單靶
【參考文獻】:
期刊論文
[1]HBV preS2反義鎖核酸在HepG22.2.15細胞內(nèi)的抗病毒效果[J]. 張梁,鄧益斌,鄧巧瑩. 世界華人消化雜志. 2009(36)
[2]針對HBV S基因mRNA反義鎖核酸設(shè)計及其在2.2.15細胞內(nèi)的抗病毒作用[J]. 鄧益斌,王燕菲. 世界華人消化雜志. 2009(34)
[3]HBVS基因的反義鎖核酸對乙型肝炎轉(zhuǎn)基因小鼠HBV復(fù)制和表達的影響[J]. 鄧益斌,農(nóng)樂根,王燕菲. 世界華人消化雜志. 2009(23)
[4]Effective inhibition of expression of hepatitis B virus genes by DNAzymes[J]. Reinhard H.Dennin. World Journal of Gastroenterology. 2005(23)
本文編號:3371249
【文章來源】:生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2013,30(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
圖3LNA對乙肝病毒C基因mRNA表達的影響M:DNAladder;1:5%GLU空白對照組;2:脂質(zhì)體對照組;3:單靶
【參考文獻】:
期刊論文
[1]HBV preS2反義鎖核酸在HepG22.2.15細胞內(nèi)的抗病毒效果[J]. 張梁,鄧益斌,鄧巧瑩. 世界華人消化雜志. 2009(36)
[2]針對HBV S基因mRNA反義鎖核酸設(shè)計及其在2.2.15細胞內(nèi)的抗病毒作用[J]. 鄧益斌,王燕菲. 世界華人消化雜志. 2009(34)
[3]HBVS基因的反義鎖核酸對乙型肝炎轉(zhuǎn)基因小鼠HBV復(fù)制和表達的影響[J]. 鄧益斌,農(nóng)樂根,王燕菲. 世界華人消化雜志. 2009(23)
[4]Effective inhibition of expression of hepatitis B virus genes by DNAzymes[J]. Reinhard H.Dennin. World Journal of Gastroenterology. 2005(23)
本文編號:3371249
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