目的探討上調(diào)CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α（C/EBPα）對(duì)蛋白酶活化受體1（PAR1）激活的肝星狀細(xì)胞（HSC）活化、增殖和分泌膠原蛋白的影響。方法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染經(jīng)PAR1激活的HSC-T6,根據(jù)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的加PAR1活性肽的情況將細(xì)胞分為正常組（未做任何處理）、SFLLR組、SFLLR+C/EBPα質(zhì)粒組、SFLLR+空載體組。蛋白質(zhì)印跡法（Western-blot）檢測(cè)轉(zhuǎn)染后24、48hHSC內(nèi)α平滑肌動(dòng)蛋白（α-SMA）及Ⅰ型前膠原的表達(dá),MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖度。結(jié)果 SFLLR+C/EBPα質(zhì)粒組細(xì)胞內(nèi)α-SMA及Ⅰ型前膠原蛋白的表達(dá)較其余各組明顯減少,細(xì)胞增殖度也明顯下降,均以轉(zhuǎn)染后48h明顯改變（P<0.01）。結(jié)論上調(diào)C/EBPα的表達(dá)在一定程度上可抑制PAR1對(duì)HSC-T6的活化、增殖和膠原蛋白的合成。 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)學(xué). 2013,42(36)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 材料
    1.3 方法
        1.3.1 C/EBPα質(zhì)粒轉(zhuǎn)染經(jīng)SFLLR處理的HSC-T6細(xì)胞
        1.3.2 MTT檢測(cè)轉(zhuǎn)染后24、48h各組HSC-T6細(xì)胞增殖度
        1.3.3 蛋白質(zhì)印跡法 (Western blot) 檢測(cè)轉(zhuǎn)染后24、48h各組α-SMA及Ⅰ型前膠原的表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 MTT檢測(cè)各組細(xì)胞增殖度結(jié)果
    2.2 Western
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PARS調(diào)控大鼠HSC合成和分泌膠原蛋白的作用[J]. 顧小紅,張?jiān)茤|,劉迎春.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(07)
[2]蛋白酶活化受體2對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞分泌MCP-1的誘導(dǎo)作用[J]. 顧小紅,張?jiān)茤|.  重慶醫(yī)學(xué). 2009(03)



本文編號(hào)：3339198