發(fā)布時間：2021-07-31 18:00

　　目的探索改進(jìn)大鼠原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone mesenchymal stem cells,BMSCs）的分離培養(yǎng)方法,以獲取生長狀態(tài)良好、數(shù)量多、傳代所需時間短的BMSCs。方法選取6周齡的SD大鼠,從長骨中提取BMSCs,采用細(xì)胞刮刮取法（A組）、胰蛋白酶消化法（B組）及胰蛋白酶消化合并細(xì)胞刮刮取法（C組）分離BMSCs,比較原代培養(yǎng)瓶剩余細(xì)胞數(shù)量、P1代每高倍視野細(xì)胞數(shù)目、傳代后到收獲所需的時間。結(jié)果 A組與C組貼壁細(xì)胞數(shù)目較少,鏡下多數(shù)區(qū)域幾乎未見BMSCs,分離較為徹底;B組瓶底可見較多貼壁細(xì)胞,呈圓形,形態(tài)相似,大小均一傳代后。第1天時C組BMSCs貼壁數(shù)目明顯多于其余兩組（P<0.001）,同時各組培養(yǎng)基中可見少量懸浮細(xì)胞。第2天起C組貼壁細(xì)胞開始呈現(xiàn)魚群狀分布趨勢,其余兩組仍呈散在分布。第7天時,C組細(xì)胞幾乎長滿瓶底,BMSCs生長融合達(dá)80%～90%,其余兩組細(xì)胞間隙較大,仍未達(dá)到收獲標(biāo)準(zhǔn)。C組在傳代后第5天便有1瓶BMSCs長滿瓶底,其余各瓶第7天時也幾乎達(dá)到收獲標(biāo)準(zhǔn)。A組從傳代到收獲所用時間為（8.1±0.8）d,B組所用時間為（10.3±0.8）d,C組... 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2020,41(14)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

3種方法傳代后原代培養(yǎng)瓶剩余細(xì)胞數(shù)量(×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3313931