目的探討叉頭轉(zhuǎn)錄因子O亞型（FoxO）3a對(duì)PC12細(xì)胞朊蛋白管家基因（PRNP）表達(dá)調(diào)控的影響。方法以PC12細(xì)胞為研究對(duì)象,采用siRNAs沉默基因?qū)嶒?yàn)、實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）及Western印跡檢測(cè)PRNP轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平。通過雙熒光素酶（Luc）報(bào)告基因檢測(cè)試驗(yàn)檢測(cè)Luc活性,進(jìn)而評(píng)估啟動(dòng)子的活性。結(jié)果 FoxO3a基因沉默后,S1探針（S1）組PRNP基因表達(dá)明顯上升（P<0.05）;S1組FoxO3a基因被沉默后,朊蛋白（PrP）蛋白表達(dá)顯著升高,與基因水平一致;雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)結(jié)果顯示,與基礎(chǔ)對(duì)照組（pGL3-Basic+pRL-Tk）相比,陽性對(duì)照組（pGL3-Control+pRL-TK）FLuc/Rluc值明顯提高（P<0.01）,實(shí)驗(yàn)組Ⅰ（pGL3-PNRP+pRL-TK）FLuc/Rluc也顯著高于基礎(chǔ)對(duì)照組（P<0.01）;當(dāng)pGL3-PNRP質(zhì)粒、pcDNA3.1-FoxO3a高表達(dá)質(zhì)粒與海腎熒光素酶pRL系列（pRL-TK）質(zhì)粒共轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi),48 h后,與實(shí)驗(yàn)組Ⅰ相比,實(shí)驗(yàn)組Ⅱ（pGL3-PNRP+pcDNA3.1-... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組FoxO3a基因沉默后PrP表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IGF-1對(duì)PC12細(xì)胞PRNP表達(dá)及APP代謝的影響[J]. 蔣國紅,王長(zhǎng)明,張麗.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(04)
[2]PI3K/AKT/FoxO信號(hào)通路在胰島素類似生長(zhǎng)因子1調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞PRNP基因表達(dá)中的作用[J]. 蔣國紅,王長(zhǎng)明,張麗.  山東醫(yī)藥. 2017(11)



本文編號(hào)：3302778