目的觀察腦缺血再灌注（I/R）損傷大鼠腦組織中補體C1q與C3c的表達,探討補體反應(yīng)與小膠質(zhì)細胞在腦I/R損傷中的作用及其機制。方法 48只SD雄性大鼠隨機分為正常對照組、假手術(shù)組、I/R模型24 h、72 h、7 d、15 d組,線栓法建立局灶性大腦中動脈閉塞再灌注模型。尼氏體染色觀察神經(jīng)元結(jié)構(gòu),免疫組化法檢測CD11b以及C1q、C3c的表達水平。結(jié)果與sham組相比,I/R 24 h組腦組織尼氏體染色加深,隨后染色反應(yīng)減弱,尤以I/R 72 h組減少最為顯著;I/R 24 h組腦組織CD11b表達增多且在I/R 72 h組達到峰值,隨后逐漸減少,與sham組比較,全部模型組差異顯著（P<0.05）;I/R 24 h組腦組織C1q與C3c急劇增多且在I/R 7 d組達到峰值,隨后見下降趨勢,全部模型組與sham組比較差異顯著（P<0.05）。結(jié)論腦I/R損傷大鼠腦組織中C1q、C3c與CD11b的表達呈正相關(guān)。提示腦I/R損傷后,啟動了腦內(nèi)固有免疫反應(yīng),補體C1q與C3c活化,同時激活小膠質(zhì)細胞,在腦I/R損傷中起到保護或損傷作用。 

【文章來源】：細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2013,29(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

?淋Clq和C3c在大瞧組織中的表達(DAB顯色，x200：A3.5B3.0

畬螅?隝/R72h、7d組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（尸<0.05),但與I/R24h組比較差 2.4腦I/R損傷大鼠腦組織中補體Clq、C3c與異無統(tǒng)計學(xué)差異（尸>0.05，圖丨、2)。 CDllb蛋白表達的關(guān)系實驗結(jié)果顯示，與sham組4.5|- 相比，I/R24h組大鼠腦組織中CDllb表達增加，在4.0-g I/R72h組大鼠腦組織中達到峰值，于I/R7d、15dI 組大鼠腦組織見下降趨勢。補體的表達顯示，與a10“■■ sham組相比’I/R24h組大鼠腦組織補體Clq、C3表達急劇上升，且在I/R7d組鼠腦組織中達到峰JL 值，I/R15d組大鼠腦組織可見下降趨勢（圖5)。-■■■fjm■■■ ?"CDllb acc05,M,I,M,|, 40"t^不0L—J^H—i_iH_i__■■_i__i__i accSham24h72h7d15dfll別3.5_ -J:_ a.3.0-??？?p<0.05vs8h細組；7<0.05w24h組；7<0.05w15d組. 運 /L.一^圖2cmlb在大鼠腦組織表達的半定量分析 |25“ \^："f a|20-/l^j-^\j."丨/X\2.3補體Clq、C3c在腦I/R損傷大鼠腦組織中的 15—‘/ 、；[表達陽性反應(yīng)定位于細胞質(zhì)，可見棕黃色“橢圓” 、a-jJ或“爪樣"細胞，主要分布于皮質(zhì)缺血區(qū)和嗅皮層，t缺血對側(cè)皮質(zhì)亦見陽性細胞。Sham組陽性細胞少 “Sham24h 72h7d15d?l)W見0l/R24h組大鼠腦組織補體Clq、C3c陽件細胞"P<0.05vssham組；7<0.05w24h組；7<0.05w15d組.急劇增多且在1/K7d組達到峰值，與sham組比較圖5腦I/R損傷大鼠腦組織中補體Clq、C3c與CD1lb蛋白差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05);I/R15d組大鼠腦組表達的關(guān)系

CDllb表達增加，在4.0-g I/R72h組大鼠腦組織中達到峰值，于I/R7d、15dI 組大鼠腦組織見下降趨勢。補體的表達顯示，與a10“■■ sham組相比’I/R24h組大鼠腦組織補體Clq、C3表達急劇上升，且在I/R7d組鼠腦組織中達到峰JL 值，I/R15d組大鼠腦組織可見下降趨勢（圖5)。-■■■fjm■■■ ?"CDllb acc05,M,I,M,|, 40"t^不0L—J^H—i_iH_i__■■_i__i__i accSham24h72h7d15dfll別3.5_ -J:_ a.3.0-??？?p<0.05vs8h細組；7<0.05w24h組；7<0.05w15d組. 運 /L.一^圖2cmlb在大鼠腦組織表達的半定量分析 |25“ \^："f a|20-/l^j-^\j."丨/X\2.3補體Clq、C3c在腦I/R損傷大鼠腦組織中的 15—‘/ 、；[表達陽性反應(yīng)定位于細胞質(zhì)，可見棕黃色“橢圓” 、a-jJ或“爪樣"細胞，主要分布于皮質(zhì)缺血區(qū)和嗅皮層，t缺血對側(cè)皮質(zhì)亦見陽性細胞。Sham組陽性細胞少 “Sham24h 72h7d15d?l)W見0l/R24h組大鼠腦組織補體Clq、C3c陽件細胞"P<0.05vssham組；7<0.05w24h組；7<0.05w15d組.急劇增多且在1/K7d組達到峰值，與sham組比較圖5腦I/R損傷大鼠腦組織中補體Clq、C3c與CD1lb蛋白差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05);I/R15d組大鼠腦組表達的關(guān)系

【參考文獻】：
期刊論文
[1]丹參酮ⅡA對I/R大鼠腦組織GFAP、ATPase與PDI的調(diào)控研究[J]. 溫蒲圓,楊鳳真,王芳,李聞文,周麗,黃利華,周軍.  中藥材. 2012(10)



本文編號：3289300