目的:探索提高間充質干細胞（mesenchymal stem cells,MSCs）表面趨化因子受體4（CXCR4）表達的方法。方法:分別對兔骨髓間充質干細胞（Rabbit-MSCs）和人臍帶間充質干細胞（HUC-MSCs）進行培養(yǎng),采用3%低氧環(huán)境、不同濃度基質細胞衍生因子-1（SDF-1）（1 ng/mL,10 ng/mL,100 ng/mL）進行預處理,24 h后采用CCK-8試劑盒檢測細胞活性,流式細胞儀及免疫熒光染色檢測MSCs表面CXCR4表達情況。結果:兩種預處理方式對MSCs活性無影響,經低氧和SDF-1預處理后MSCs表面CXCR4表達提高,低氧處理較SDF-1效果更好。結論:低氧環(huán)境對提高間充質干細胞表面CXCR4表達具有更好的效果。 

【文章來源】：交通醫(yī)學. 2020,34(03)

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

MSCs鏡下觀察

結果顯示，不同濃度SDF-1(1 ng/mL,10 ng/mL,100 ng/mL）預處理對Rabbit-MSCs活性無影響（圖2A），低氧處理24 h對細胞活力亦無顯著影響（圖2B);HUC-MSCs和Rabbit-MSCs分別經高濃度SDF-1及低氧預處理后的細胞活性與正常培養(yǎng)組比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見圖3。說明上述預處理方法對MSCs細胞活性無抑制作用。圖3 兩種預處理培養(yǎng)后Rabbit-MSCs和HUC-MSCs細胞活性

正常培養(yǎng)條件下兔骨髓MSCs及人臍帶MSCs表面CXCR4表達率很低，分別為0.81%和2.86%。經高濃度SDF-1(100 ng/mL）和低氧處理后，兩種MSCs表面CXCR4表達有所提高，其中低氧環(huán)境下CXCR4表達提高更明顯，兩種MSCs表面CXCR4表達率分別為正常培養(yǎng)的1.91倍和2.3倍。見圖4。2.4 CXCR4免疫熒光染色

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同因素體外誘導大鼠骨髓間充質干細胞表面趨化因子受體-4的表達[J]. 吳紹宏,甘建和,秦愛蘭,黃小平,羅二平,趙衛(wèi)峰,江敏華.  蘇州大學學報(醫(yī)學版). 2010(05)
[2]CXCR4基因修飾骨髓間充質干細胞體外遷移實驗[J]. 張悅,歐來良,程兆康,賈小花,高年發(fā),孔德領.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2009(03)



本文編號：3272110