發(fā)布時(shí)間：2021-07-05 09:07

　　背景:研究已經(jīng)證實(shí)抗透明帶抗體可以加速卵母細(xì)胞的破壞和耗竭而致卵巢早衰。目的:探討以透明帶3多肽（pZP3）誘導(dǎo)BALB/c小鼠建立免疫性的卵巢早衰模型的時(shí)間。方法:6-8周齡的健康雌性BALB/c小鼠30只,隨機(jī)分為免疫實(shí)驗(yàn)組（20只）和空白對照組（10只）。實(shí)驗(yàn)組小鼠首次免疫注射時(shí)間為0周,給予0.15 mL免疫試劑注射雙足底及下腹部皮下,每日晨陰道脫落細(xì)胞涂片觀察小鼠動情周期的變化;2周后給予0.15mL免疫強(qiáng)化試劑皮下注射相同部位,第4周和第6周的第1天,分別注射免疫試劑或免疫強(qiáng)化試劑各1次（交替注射）。在每次注射前采血用酶聯(lián)免疫法測小鼠血清性激素;最后觀察小鼠卵巢組織及子宮形態(tài)。結(jié)果與結(jié)論:①實(shí)驗(yàn)組小鼠初次免疫注射及注射后2周,2組間血清促卵泡生長激素及雌激素水平差異無顯著性意義;注射后4周實(shí)驗(yàn)組血清雌激素水平明顯低于對照組,但促卵泡生長激素水平差異無顯著性意義;注射后6周實(shí)驗(yàn)組血清雌激素水平明顯低于對照組（P<0.05）,促卵泡生長激素水平明顯高于對照組（P<0.01）;②實(shí)驗(yàn)組小鼠卵巢間質(zhì)纖維化程度較對照組明顯,卵巢體積減小,子宮萎縮,小鼠原始卵泡、初級及次級... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(32)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

小鼠卵巢、子宮組織的形態(tài)學(xué)變化

圖3 免疫注射前后不同時(shí)間小鼠血清雌激素水平變化直方圖雖然多個(gè)研宄都采用的p ZP3多肽建模，但建模成功時(shí)間報(bào)道不一差距較大。蔡慧華等[7]研究結(jié)論BALB/c小鼠免疫8周后80%小鼠建模成功。伍娟娟等[24]同樣以BABL/c小鼠30 d后造模成功。王佩娟等[25]用B6AF1小鼠誘導(dǎo)免疫卵巢早衰14 d建模成功。此次研究采用p ZP3多肽雙足底及腹部皮下注射,每次間隔2周接種1次，每次注射75μg，選擇在首次免疫及免疫后2,4,6周進(jìn)行注射。自第1次免疫后次日開始每日觀察陰道脫落細(xì)胞涂片，多數(shù)研宄通過陰道脫落細(xì)胞涂片判定動情周期[27]，鑒定建模效果，如蔡慧華等[7]每日早8時(shí)予陰道脫落細(xì)胞涂片，當(dāng)出現(xiàn)連續(xù)2個(gè)動情周期紊亂時(shí),視為建模成功。付莉等[27]每日8和20時(shí)行陰道脫落細(xì)胞涂片檢查，觀察小鼠性周期。研究發(fā)現(xiàn)在動情期的判定上都存在不確定性，在實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷上都存在太多人為的因素[26]，各情期不一定在同一時(shí)間被觀察到，因此方法工作量大繁瑣，不建議以此判斷是否建模成功。

卵巢早衰是威脅女性健康的最大問題之一，其發(fā)病機(jī)制尚不明確，如何治療更是當(dāng)今的難題，因此對其發(fā)病機(jī)制和治療策略的研究已成為熱點(diǎn)[10-11]。因此卵巢早衰動物模型的建立為臨床研究奠定了基礎(chǔ)，但是在眾多早衰動物模型中[12-15]，目前最多的是通過注射化療藥物構(gòu)建，即小鼠腹腔注射50 mg/(kg.d)環(huán)磷酰胺，連續(xù)15 d，建立卵巢早衰模型。然而目前多項(xiàng)研究表明，有5%-30%的卵巢早衰患者自身免疫功能出現(xiàn)異常[2,16-17]，自身免疫與卵巢早衰的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)[12]，因此，免疫性卵巢早衰模型動物的建立對研究該病的研究具有重要意義。圖2 免疫注射前后不同時(shí)間小鼠血清促卵泡生長激素水平變化直方圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3265785