目的探討研究新型結(jié)核病疫苗菌株（B/R菌株）對(duì)T細(xì)胞免疫記憶的建立及保護(hù)效應(yīng)的影響。方法 C57BL/6小鼠分別皮下接種PBS、BCG、H37Ra和B/R菌株,各組小鼠于免疫后不同時(shí)間點(diǎn),利用ELISA方法檢測(cè)血清中IL-2、IFN-γ的水平;用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)小鼠脾臟中央型記憶性淋巴細(xì)胞(T_CM)及效應(yīng)型記憶性淋巴細(xì)胞(T_EM)的數(shù)量;檢測(cè)各組小鼠脾臟和肺臟組織中的菌落數(shù)（CFU）,以及根據(jù)肺臟病理?yè)p傷程度評(píng)價(jià)B/R菌株的保護(hù)效果。結(jié)果免疫小鼠8周,B/R菌株組小鼠血清中,產(chǎn)生了高于BCG組的IL-2（q=4.709,P<0.05）和IFN-γ（q=5.477,P<0.05）,與H37Ra組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。免疫小鼠12周,B/R菌株組小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平與BCG組和H37Ra組均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。免疫小鼠16周,B/R菌株組小鼠血清IFN-γ水平高于BCG組（q=4.243,P<0.05）,與H37Ra組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;B/R菌株組小鼠血清IL-2水平與BCG組和H37Ra組均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。免疫小鼠8、12、16周,... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào). 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

各組小鼠肺臟組織中的菌落數(shù)(CFU)

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示,免疫小鼠8、12、16周,對(duì)于CD4+T細(xì)胞,PBS組的TCM和TEM的數(shù)量均最低,這與我們預(yù)期結(jié)果相一致。隨免疫時(shí)間的延長(zhǎng),B/R菌株組的TCM,在12周時(shí)低于BCG組(q=5.25,P<0.05)和H37Ra組(q=6.132,P<0.05),但其TCM在16周時(shí)維持與BCG相當(dāng)?shù)乃?TEM的數(shù)量在8,12周時(shí)與BCG組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但在16周時(shí)顯著高于BCG組(q=31.5,P<0.05)(圖1)。免疫小鼠8、12、16周,對(duì)于CD8+T細(xì)胞,與PBS組相比較,除12周時(shí)B/R菌株組的TCM有所降低外,B/R菌株組均產(chǎn)生了高于PBS組的TCM(F=16.86,P<0.05)和TEM(F=27.93,P<0.05)。隨免疫時(shí)間的延長(zhǎng),B/R組的TCM維持與BCG相當(dāng)?shù)乃?TEM的數(shù)量在8周時(shí)與BCG組和H37Ra組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但在12周時(shí)顯著高于BCG組(q=15.5,P<0.05)和H37Ra組(q=12.97,P<0.05),且較早期水平更高。16周時(shí),B/R菌株組的TEM,數(shù)量仍高于BCG組(q=16.08,P<0.05)和H37Ra組(q=20.7,P<0.05)(圖2)。圖2 免疫后不同時(shí)間點(diǎn)各組小鼠脾細(xì)胞中CD8+記憶性T細(xì)胞亞群的變化

免疫后不同時(shí)間點(diǎn)各組小鼠脾細(xì)胞中CD8+記憶性T細(xì)胞亞群的變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型結(jié)核病疫苗及其評(píng)價(jià)方法的研究進(jìn)展[J]. 張怡田,王秉翔.  微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2016(02)

碩士論文
[1]構(gòu)建及選育新型結(jié)核病疫苗菌株的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 樊超.石河子大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3249602