背景:器官移植是包括心臟、肝臟、腎臟等在內(nèi)的多種實(shí)體器官衰竭或先天性功能障礙的有效治療手段,隨著術(shù)前準(zhǔn)備的不斷完善、手術(shù)技術(shù)的日臻成熟、術(shù)后免疫抑制治療的逐漸完備,移植器官術(shù)后生存期逐漸延長。但是,隨著免疫抑制藥物的應(yīng)用,其所導(dǎo)致的相應(yīng)副作用也逐漸展現(xiàn),主要表現(xiàn)為免疫抑制過度所引起的感染、腫瘤發(fā)生,及免疫抑制不足所引起的器官排斥反應(yīng)。因此,基于現(xiàn)狀,需要尋求一種能夠誘導(dǎo)抗原特異性免疫耐受的方法。以間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stromal cell,MSC）為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療方案在誘導(dǎo)器管移植免疫耐受中的作用明顯,但由于MSC有創(chuàng)的獲取方式、有限的增殖能力、及潛在的致瘤性和促進(jìn)腫瘤發(fā)展的特性,均對(duì)其臨床應(yīng)用產(chǎn)生限制。子宮內(nèi)膜再生細(xì)胞（Endometrial regenerative cell,ERC）是由月經(jīng)血中提取的間充質(zhì)細(xì)胞樣干細(xì)胞,具有成體干細(xì)胞表型及向三個(gè)胚層來源組織分化的特性,且其具有來源無創(chuàng)、獲取量大、增值率高、低免疫原性等特點(diǎn),在器官移植、炎癥等模型中可發(fā)揮器官保護(hù)及抑制炎癥反應(yīng)作用。但對(duì)其聯(lián)合方案是否能夠誘導(dǎo)抗原特異性免疫耐受尚無相關(guān)研究�；|(zhì)細(xì)胞衍生因子-1（... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

原代ERC貼壁（100×）

.1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法各代培養(yǎng)基中 SDF-1 的濃度用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（mean±standard deviSD））（x±s）表示。1.2 結(jié)果.2.1 ERC 培養(yǎng)及形態(tài)ERC 于接種后 1 天內(nèi)相繼貼壁，因原代細(xì)胞所含細(xì)胞種類較多，細(xì)胞樣，貼壁后逐漸變?yōu)樗笮�、菱形、多角形等（圖 1.1），隨后細(xì)胞呈現(xiàn)集落（圖 1.2）。原代細(xì)胞生長較緩慢，約培養(yǎng) 14 天后，細(xì)胞可長至 10cm 培0%-90%覆蓋（圖 1.3），此時(shí)予細(xì)胞傳代。因原代細(xì)胞內(nèi)所含細(xì)胞種類較多胞貼壁能力不同，胰酶消化所需時(shí)間亦不相同。因此，可通過控制胰酶消，逐漸純化 ERC。并且，ERC 隨傳代代數(shù)增多，細(xì)胞純度逐漸增高，形一致，呈現(xiàn)長梭形、紡錘形等，可見大量細(xì)胞聚集呈巢狀生長（圖 1.4–1.胞生長較前逐漸增快。

原代ERC培養(yǎng)12天（100×）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng.  Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[2]Chemokine axes CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 correlate with lymph node metastasis in epithelial ovarian carcinoma[J]. Li Guo,Zhu-Mei Cui,Jia Zhang and Yu Huang Department of Gynecology,Affiliated Hospital of Qingdao Medical College,Qingdao,Shandong 266003,P.R.China..  癌癥. 2011(05)
[3]Mini-review:Plasticity of human menstrual blood stem cells derived from the endometrium[J]. Dennis XIANG,Julie ALLICKSON,Charlie XIANG.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2011(05)



本文編號(hào)：3238398