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DHA通過GPR120-NF-κB/NLRP3調(diào)控肥胖孕鼠胎盤炎癥的研究

發(fā)布時間:2021-05-21 18:50
  目的孕期肥胖導(dǎo)致許多妊娠期并發(fā)癥和胎兒不良出生結(jié)局的發(fā)生,具有近期和遠(yuǎn)期不良后果,病理發(fā)生與母體和胎盤炎癥的改變有關(guān)。二十二碳六烯酸(DHA)具有明確的抗炎作用,其通過自身和代謝物調(diào)控炎性因子水平。本次實驗建立肥胖小鼠模型并受孕,予以不同劑量的DHA處理,觀察母體和胎盤組織病理變化,檢測血漿和胎盤組織中炎癥水平,驗證DHA通過GPR120-NF-κB/NLRP3調(diào)控肥胖孕鼠胎盤炎癥的假設(shè)。方法選擇4周齡C57BL/6J雌鼠按照完全隨機(jī)分組原則分為正常對照組(CON)和高脂飼料喂養(yǎng)(HFD)組。喂養(yǎng)9周后HFD組根據(jù)體重狀況,篩選出肥胖組,所有小鼠按1:2(♂:♀)合籠,受孕成功后對照組繼續(xù)普通飼料喂養(yǎng),肥胖組孕鼠隨機(jī)分為四組繼續(xù)高脂飼料喂養(yǎng)并從孕中期開始予以相應(yīng)劑量的DHA,分別為肥胖模型(HCD)組、低劑量DHA干預(yù)(HCD-LD)組(52mg/kg,以DHA含量計算)、中劑量DHA干預(yù)(HCD-MD)組(104mg/kg)、高劑量DHA干預(yù)(HCD-HD組)組(208mg/kg)。喂養(yǎng)期間定時稱量各組小鼠的飼料攝入量和體重,GD17晚8:00禁食不禁水,GD18早晨測定空腹血糖后,... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:73 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實驗飼料
    2.2 實驗動物
    2.3 實驗試劑
    2.4 實驗儀器
    2.5 實驗方法
    2.6 統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
    3.1 雌鼠肥胖模型建立期間一般情況
    3.2 DHA不同處理組C57BL/6J小鼠孕期情況
    3.3 DHA不同處理組C57BL/6J胎鼠情況
    3.4 DHA不同處理組C57BL/6J小鼠胎盤發(fā)育情況
    3.5 DHA不同處理組C57BL/6J小鼠胎盤脂肪酸轉(zhuǎn)運體的mRNA和蛋白表達(dá)
    3.6 DHA不同處理組C57BL/6J小鼠胎盤組織的炎癥表達(dá)情況
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國15~49歲育齡婦女營養(yǎng)不良及超重肥胖狀況分析[J]. 房紅蕓,趙麗云,琚臘紅,郭海軍,賈鳳梅,于文濤,于冬梅.  中國公共衛(wèi)生. 2018(09)
[2]Role of perinatal long-chain omega-3 fatty acids in cortical circuit maturation:Mechanisms and implications for psychopathology[J]. Robert K McNamara,Jennifer J Vannest,Christina J Valentine.  World Journal of Psychiatry. 2015(01)

碩士論文
[1]DHA通過抑制NLRP3炎性小體和NF-κB信號通路調(diào)控胎盤炎癥的研究[D]. 趙明秋.安徽醫(yī)科大學(xué) 2018



本文編號:3200201

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