目的探討miR-375在變應(yīng)性鼻炎小鼠鼻黏膜上皮細胞凋亡和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控作用。方法運用卵清蛋白(OVA致敏的小鼠變應(yīng)性鼻炎模型,使用實時定量PCR（q RT-PCR）、蛋白質(zhì)印跡試驗（Western Blot）、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、免疫組織化學(xué)檢測鼻黏膜上皮細胞內(nèi)mi R-375、JAK2、細胞凋亡相關(guān)蛋白（JAK2蛋白,裂解的蛋白酶3（Cleaved caspase 3）,聚[ADP-核糖]聚合酶裂解酶（Cleaved PARP）,蛋白酶3（Caspase 3）,聚[ADP-核糖]聚合酶（PARP）, p-STAT3蛋白, STAT3蛋白和β肌動蛋白（β-actin））和血漿IL-6、TNF-α、IL-10的表達水平。結(jié)果 mi R-375在變應(yīng)性鼻炎小鼠的鼻黏膜上皮細胞中表達降低,而JAK2表達增高;JAK2蛋白、p-STAT3蛋白和裂解的蛋白酶3均在OVA組表達增高;給OVA致敏的變應(yīng)性鼻炎小鼠注射mi R-375模擬物可以導(dǎo)致血清IL-6、TNF-α的分泌下降,而IL-10分泌增加,該作用可以被帶有過表達JAK2的腺病毒感染后而減弱。結(jié)論 mi R-375/JAK... 

【文章來源】：中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志. 2020,28(02)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    1 實驗動物
    2 實驗分組
    3 BALB/C小鼠變應(yīng)性鼻炎模型的制備
        3.1 腹腔注射用卵清蛋白溶液
        3.2 滴鼻用卵清蛋白
        3.3
    4 標(biāo)本采集和處理
        4.1 靜脈血清的采集和處理
        4.2 鼻黏膜標(biāo)本的采集和處理
    5 組織細胞的凋亡檢測（TUNEL實驗）
    6 實時定量PCR(qRT-PCR)
    7 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA)
    8 蛋白質(zhì)印跡試驗（Western Blot)
    9 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1免疫組織化學(xué)檢測和TUNEL實驗
    2實時定量PCR(q RT-PCR)
    3蛋白質(zhì)印跡試驗（Western Blot)
    4酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA)
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]胃癌組織中微小RNA-375基因甲基化及其表達與臨床病理特征的關(guān)系研究[J]. 馬曉穎,陸凱,雷建園,姬樂,史麗萍.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2018(10)
[2]前列腺癌患者血清和病理組織中miRNA-375的表達及意義[J]. 尤泊森,柳清.  中國腫瘤臨床與康復(fù). 2017(04)
[3]食管鱗狀細胞癌組織中miRNA-375的表達及其臨床意義[J]. 陸翰杰,任鐵軍.  實用癌癥雜志. 2016(10)



本文編號：3195602