目的建立PTEN基因不同表達(dá)的黑色素瘤動物模型。方法2015只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為三組,每組5只。對照組:注入0.2ml20RPMI-1640培養(yǎng)液;實驗組A:注入0.2ml濃度為4×10⁶/ml的(PTEN^+/+-B16F10);實驗組B:注入0.2ml濃度為4×10⁶/ml的(PTEN^-/--B16F10)。實驗組中80%小鼠精神萎靡時停止實驗。采用免疫印跡檢測腫瘤細(xì)胞和成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)情況。結(jié)果20A、B兩組小鼠成瘤率100%。A、B兩組小鼠腫瘤體積比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。免疫印跡檢測細(xì)胞(PTEN^+/+-B16F10)與A組小鼠成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)呈陽性;細(xì)胞(PTEN^-/--B16F10)與B組小鼠成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)呈陰性。結(jié)論成功構(gòu)建了PTEN基因不同表達(dá)的黑色素瘤小鼠模型;PTEN基因與黑色素瘤的生長有相關(guān)性。 

【文章來源】：現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,34(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
資料和方法
    一、實驗材料
        1. 動物：
        2. 細(xì)胞：
        3. 主要試劑：
    二、研究內(nèi)容
        1. 敲除細(xì)胞株P(guān)TEN基因
        2. 細(xì)胞培養(yǎng)
        3. 動物分組
        4. 記錄
        5. 標(biāo)本采集及處理
        6. 組織蛋白鑒定
        7. 結(jié)果分析
結(jié)果
    1.兩種細(xì)胞PTEN基因測序
    2.細(xì)胞培養(yǎng)
    3.荷瘤小鼠生長狀態(tài)
    4.記錄數(shù)據(jù)并繪制曲線
    5.細(xì)胞及腫瘤組織免疫印跡結(jié)果
討論



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