目的建立PTEN基因不同表達(dá)的黑色素瘤動(dòng)物模型。方法2015只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為三組,每組5只。對照組:注入0.2ml20RPMI-1640培養(yǎng)液;實(shí)驗(yàn)組A:注入0.2ml濃度為4×10⁶/ml的(PTEN^+/+-B16F10);實(shí)驗(yàn)組B:注入0.2ml濃度為4×10⁶/ml的(PTEN^-/--B16F10)。實(shí)驗(yàn)組中80%小鼠精神萎靡時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。采用免疫印跡檢測腫瘤細(xì)胞和成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)情況。結(jié)果20A、B兩組小鼠成瘤率100%。A、B兩組小鼠腫瘤體積比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。免疫印跡檢測細(xì)胞(PTEN^+/+-B16F10)與A組小鼠成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)呈陽性;細(xì)胞(PTEN^-/--B16F10)與B組小鼠成瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)呈陰性。結(jié)論成功構(gòu)建了PTEN基因不同表達(dá)的黑色素瘤小鼠模型;PTEN基因與黑色素瘤的生長有相關(guān)性。 

【文章來源】：現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,34(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
資料和方法
    一、實(shí)驗(yàn)材料
        1. 動(dòng)物：
        2. 細(xì)胞：
        3. 主要試劑：
    二、研究內(nèi)容
        1. 敲除細(xì)胞株P(guān)TEN基因
        2. 細(xì)胞培養(yǎng)
        3. 動(dòng)物分組
        4. 記錄
        5. 標(biāo)本采集及處理
        6. 組織蛋白鑒定
        7. 結(jié)果分析
結(jié)果
    1.兩種細(xì)胞PTEN基因測序
    2.細(xì)胞培養(yǎng)
    3.荷瘤小鼠生長狀態(tài)
    4.記錄數(shù)據(jù)并繪制曲線
    5.細(xì)胞及腫瘤組織免疫印跡結(jié)果
討論



本文編號：3176305