建立了一種培養(yǎng)及大量擴(kuò)增中國(guó)恒河猴外周血γδT細(xì)胞的方法。采用Ficoll密度梯度離心法分離中國(guó)恒河猴（rhesus macaque）外周血單核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMCs）,用含5%猴自體血清、1 000 U·mL^-1白介素-2（IL-2）和不同濃度唑來(lái)膦酸(1,5,10μmol·L^-1)的OpTmizer細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),并使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行純度及表型分析。結(jié)果顯示:使用含不同濃度唑來(lái)膦酸培養(yǎng)基誘導(dǎo)第8 d時(shí),1μmol·L^-1和5μmol·L^-1處理組的猴γδT細(xì)胞分別擴(kuò)增至總細(xì)胞的91. 4%和93. 1%;5μmol·L^-1處理組表達(dá)CD56、CD69及HLA-DR蛋白的猴γδT細(xì)胞占總細(xì)胞的比例分別為75. 6%、75. 5%以及78. 0%;5μmol·L^-1處理組表達(dá)干擾素IFN-γ的猴γδT細(xì)胞比例為84. 8%。本研究通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)基的組成成分,僅添加猴自體血清和IL-2即能有效... 

【文章來(lái)源】：武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2020,66(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物及外周血采集
    1.2 材料
    1.3 密度梯度離心法分離猴外周血單核細(xì)胞
    1.4 ZA/IL-2誘導(dǎo)γδT細(xì)胞的體外擴(kuò)增
    1.5 流式細(xì)胞儀檢測(cè)分化的猴γδT細(xì)胞表型
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析
    2.2 培養(yǎng)方法的優(yōu)化
    2.3 擴(kuò)增γδT細(xì)胞的激活狀態(tài)分析
3 討論
4 結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào)：3154681