背景多房棘球絳蟲(chóng)原頭節(jié)的體外成囊培養(yǎng)是提取與研究其生發(fā)層干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),D-MEM（高/低糖型）與RPMI-1640是最常用于多房棘球絳蟲(chóng)體外培養(yǎng)的商業(yè)培養(yǎng)基,HeLa細(xì)胞與大鼠肝癌細(xì)胞（ATCC no.CRL-1600）也被證實(shí)是適宜的飼養(yǎng)細(xì)胞,以上培養(yǎng)基與飼養(yǎng)細(xì)胞兩兩組合對(duì)多房棘球絳蟲(chóng)體外生長(zhǎng)的影響尚未見(jiàn)直接的對(duì)比研究。目的構(gòu)建多房棘球絳蟲(chóng)體外培養(yǎng)模型,觀(guān)察泡球蚴在不同飼養(yǎng)細(xì)胞（HeLa細(xì)胞與大鼠肝癌細(xì)胞（ATCC no.CRL-1600））及含有10%胎牛血清的不同培養(yǎng)基（D-MEM（高/低糖型）與RPMI-1640）下生長(zhǎng)情況,為體外培養(yǎng)泡球蚴獲取泡球蚴囊泡提供新的思路。方法預(yù)先培養(yǎng)HeLa細(xì)胞及大鼠肝癌細(xì)胞（ATCC no.CRL-1600）,從飼養(yǎng)6個(gè)月以上種鼠體內(nèi)提取泡球蚴原頭節(jié)后分別與不同飼養(yǎng)細(xì)胞及培養(yǎng)基體外共同培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)根據(jù)飼養(yǎng)細(xì)胞與培養(yǎng)基成分的不同,組合成6組:I組:HeLa細(xì)胞與RPMI-1640培養(yǎng)基;II組:HeLa細(xì)胞與D-MEM（高糖型）培養(yǎng)基;III組:肝癌細(xì)胞與RPMI-1640培養(yǎng)基;IV組:肝癌細(xì)胞與D-MEM（高糖型）培養(yǎng)基;V組:HeLa細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

培養(yǎng)瓶中半透明狀囊泡（28D）

圖 3 培養(yǎng)瓶中半透明狀囊泡（56D）Fig.3 Translucent vesicles in Culture Flask圖注：肝癌細(xì)胞與 D-MEM(高糖型)培養(yǎng)基組，56 D，培養(yǎng)瓶中可見(jiàn)大量半透明狀大小不等囊泡，大囊泡(直徑>4mm)約占 30%。3.3 蛋白定量測(cè)定結(jié)果從沙鼠體內(nèi)提取的泡球蚴囊泡囊液蛋白平均含量為 5.3mg/ml，六個(gè)實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng) 56D后囊液蛋白含量分別為：I 組：2.7mg/ml；II 組：2.8mg/ml；III 組：3.7mg/ml；IV 組：4.1mg/ml；V 組：2.5mg/ml；VI 組：3.0mg/ml。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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