目的探討干擾素α（IFN-α）調(diào)控miR-214-5p/乳脂肪球表皮生長因子8（MFGE8）通路對人腦血管外膜成纖維細(xì)胞（HBVAFs）增殖、凋亡的影響。方法將HBVAFs細(xì)胞分為NC組、IFN-α組、IFN-α+anti-miR-con組、IFN-α+anti-miR-214-5p組、IFN-α+pcDNA組、IFN-α+pcDNA-MFGE8組、IFN-α+anti-miR-214-5p+si-con組和IFN-α+anti-miR-214-5p+si-MFGE8組。實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測miR-214-5p和MFGE8 mRNA的表達(dá);四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測細(xì)胞活力;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡;蛋白質(zhì)印記（Western blot）法檢測MFGE8、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cleaved caspase-3）、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）和Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）的表達(dá)水平。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灪蚖estern blot法驗證miR-214-5p和MFGE8的靶向調(diào)控關(guān)系。結(jié)果與NC組比較,IFN-α組HBVAFs細(xì)胞miR-214... 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)研究雜志. 2020,49(05)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1.材料與試劑:
    2.細(xì)胞分組和處理:
    3.qRT-PCR檢測miR-214-5p和MFGE8 mRNA的表達(dá)水平:
    4.MTT法檢測細(xì)胞活力:
    5.流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡:
    6.Western blot法檢測MFGE8、Cleaved caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表達(dá):
    7.雙熒光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CmiR-214-5p和MFGE8的靶向關(guān)系:
    8.統(tǒng)計學(xué)方法:
結(jié) 果
    1.IFN-α對人腦血管外膜成纖維細(xì)胞miR-214-5p和MFGE8表達(dá)的影響:
    2.干擾miR-214-5p促進(jìn)IFN-α誘導(dǎo)人腦血管外膜成纖維細(xì)胞增殖:
    3.干擾miR-214-5p抑制IFN-α誘導(dǎo)人腦血管外膜成纖維細(xì)胞凋亡:
    4.miR-214-5p靶向調(diào)控MFGE8表達(dá):
    5.過表達(dá)MFGE8促進(jìn)IFN-α誘導(dǎo)的人腦血管外膜成纖維細(xì)胞增殖抑制細(xì)胞凋亡:
    6.干擾MFGE8部分反轉(zhuǎn)anti-miR-214-5p對IFN-α誘導(dǎo)的人腦血管外膜成纖維細(xì)胞增殖和凋亡的作用:
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]冠心病患者血漿中miR-210和miR-214及基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α變化與冠狀動脈側(cè)支循環(huán)形成的相關(guān)性研究[J]. 趙寧,楊磊磊,彭夫松,賈博,曾真,張萍.  中國心血管病研究. 2019 (05)
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本文編號：3123216