以狗棗獼猴桃為原料,研究分離純化的狗棗獼猴桃多酚（AKP）的輻射防護(hù)作用。雄性昆明系小鼠隨機(jī)分為6組:正常對(duì)照組、輻射模型組、利可君片組[1.4 mg/（kg·d）]、AKP低、中、高劑量組[分別為50、100、200 mg/（kg·d）],連續(xù)給藥14 d,除正常對(duì)照組外所有小鼠采用⁶⁰Coγ射線進(jìn)行全身照射,劑量率為0.792 Gy/min,輻射劑量為6.0 Gy,輻射后觀察小鼠造血系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng)的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,AKP能夠保護(hù)小鼠的造血系統(tǒng),提高輻射小鼠的脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)以及巨噬細(xì)胞的吞噬能力,并刺激IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ的產(chǎn)生,提高機(jī)體的免疫力,顯著的降低了輻射對(duì)機(jī)體造成的傷害。表明AKP可一定程度地保護(hù)輻射對(duì)機(jī)體造成的損傷,同時(shí)為其進(jìn)一步開發(fā)提供了科學(xué)依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)雜志. 2020,56(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

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AKP對(duì)輻射小鼠外周血白細(xì)胞的影響

非特異性免疫是機(jī)體免疫系統(tǒng)重要的組成部分,單核巨噬細(xì)胞的吞噬能力能夠有效反映動(dòng)物的非特異性免疫功能。小鼠尾靜脈注射印度墨汁,其碳粒迅速被肝臟、脾臟等器官內(nèi)皮網(wǎng)狀細(xì)胞吞噬而使其血漿濃度下降,因此,其廓清速率間接反映單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬功能[19]。由表2可以看出,輻射后模型組吞噬指數(shù)明顯降低,與正常對(duì)照組相比具有顯著性差異(P<0.05),表明該組中小鼠的免疫功能受到嚴(yán)重的抑制,利可君片組以及灌胃AKP的低劑量組吞噬指數(shù)顯著升高(P<0.05),中劑量和高劑量組與模型組相比吞噬指數(shù)也有顯著提高,碳廓清指數(shù)與模型組比較有顯著的改善(P<0.05),但低于正常對(duì)照組,且中、高劑量組之間差異不顯著,即AKP能夠增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,加速對(duì)碳粒的清除。表1 狗棗獼猴桃多酚對(duì)小鼠脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)的影響Table 1 The effect of AKP on spleen index and thymus index in mice 分組Group 脾/體質(zhì)量(mg/g)Spleen/body mass 胸腺/體質(zhì)量(mg/g)Thymus/body mass 正常對(duì)照組 Normal control 6.92±0.27 3.09±0.10 輻射模型組 Model group 3.01±0.21** 1.59±0.09** 利可君片組 Leucogen tablets group 5.08±0.33## 2.45±0.18## 低劑量組 Low dose group 3.81±0.14# 1.98±0.15# 中劑量組 Middle dose group 4.29±0.26## 2.34±0.13## 高劑量組 High dose group 3.78±0.15# 1.85±0.14# 與對(duì)照組比較,**: P<0.01; 與模型組比較,##:P<0.01, #:P<0.05;下表同Compare with control group, **: P<0.01, Compare with model group, ##: P<0.01, #: P<0.05. The same as below

IL-4被認(rèn)為是典型的由Th2細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子,隨著IL-4的激活,Th2細(xì)胞隨后產(chǎn)生附加的IL-4[21],對(duì)于T、B淋巴細(xì)胞的發(fā)育以及調(diào)節(jié)體液免疫和適應(yīng)性免疫起關(guān)鍵作用[22-23]。IL-4的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y=0.001 19-0.032 89x,R2=0.995 01,輻射損傷后小鼠脾淋巴細(xì)胞中IL-4的含量如圖6所示,輻射后機(jī)體脾淋巴細(xì)胞中IL-4的含量有少量的降低,灌胃不同劑量的AKP和利可君片可促進(jìn)機(jī)體脾淋巴細(xì)胞中IL-4的分泌,但提高不顯著,只有高劑量的AKP顯著提高了脾淋巴細(xì)胞中IL-4的含量,其他劑量組之間也沒有顯著性差異。這表明AKP對(duì)機(jī)體分泌IL-4因子的效果不顯著。圖5 AKP對(duì)小鼠脾細(xì)胞中IL-2生成能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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