目的通過研究中國馬源P[12]型輪狀病毒GST-VP8*-HorseP[12]E403蛋白與寡糖、唾液受體的結(jié)合特征,進(jìn)而為輪狀病毒的跨種傳播及受體間的作用機(jī)制提供重要科學(xué)依據(jù)。方法通過大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)、純化中國馬源P[12]型輪狀病毒GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白,并利用唾液及寡糖結(jié)合實(shí)驗(yàn)分析該基因型的受體結(jié)合特征。結(jié)果馬源GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白與黏蛋白核心mucin core 2糖結(jié)合良好,與A、B、Lewis型等寡糖及唾液中的HBGAs均不結(jié)合。結(jié)論 VP8*-Horse P[12]E403蛋白的潛在受體可能是黏蛋白核心2,未與人唾液發(fā)生結(jié)合。 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2020,34(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豬源P[19]輪狀病毒VP8*蛋白的表達(dá)及受體結(jié)合特征[J]. 王莉鴻,孫曉曼,李丹地,溫紅玲,段招軍.  中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2018 (01)
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本文編號：3029754