目的探討H-ras、KISS-1表達(dá)與大鼠結(jié)腸癌病理分期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法選取60只SD大鼠均頸背部皮下注射二甲肼,每周注射1次,連續(xù)注射5周,構(gòu)建結(jié)腸癌大鼠模型,并給予奧沙利鉑15 mg/kg,腹腔注射,每周2次,連續(xù)給藥8周。免疫組織化學(xué)法檢測(cè)大鼠結(jié)腸癌組織H-ras、KISS-1蛋白表達(dá);Western blot法和RealTime PCR檢測(cè)結(jié)腸癌組織H-ras、KISS-1蛋白含量和mRNA含量的表達(dá);并分析H-ras、KISS-1表達(dá)與大鼠結(jié)腸癌病理分期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。結(jié)果與治療前相比,大鼠結(jié)腸癌組織內(nèi)H-ras平均光密度、H-ras蛋白表達(dá)及H-ras mRNA含量顯著降低;KISS-1平均光密度、KISS-1蛋白表達(dá)及KISS-1 mRNA含量顯著升高（P<0.05）。H-ras和KISS-1陽(yáng)性表達(dá)和結(jié)腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度、分化程度、有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Dukes分期和TNM分期具有明顯的相關(guān)性（P<0.05）。結(jié)論大鼠結(jié)腸癌組織中H-ras和KISS-1異常表達(dá)與腫瘤轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移密切相關(guān),可作為預(yù)測(cè)結(jié)腸癌分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)靶點(diǎn)。 

【文章來(lái)源】：解剖學(xué)研究. 2020,42(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

奧沙利鉑對(duì)結(jié)大鼠腸癌模型組織H-ras和KISS-1影響（免疫組化染色×200)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]伊立替康聯(lián)合替吉奧對(duì)晚期結(jié)腸癌患者臨床療效及對(duì)血清VEGF、MMP-9的影響[J]. 蔣麗媛,田新,趙彩霞.  廣東醫(yī)學(xué). 2018(12)
[2]結(jié)腸癌中CyclinD1蛋白的表達(dá)及臨床意義[J]. 王大東,韋春回.  中國(guó)社區(qū)醫(yī)師. 2017(22)
[3]清燥救肺湯對(duì)結(jié)腸癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白NF-κB,VEGF,VEGFR-1,MMP-9表達(dá)的影響[J]. 謝斌,謝雄,余功,朱衛(wèi)豐,劉紅寧.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2017(17)
[4]PTEN蛋白與cyclin-D1蛋白在結(jié)腸癌中的表達(dá)及意義[J]. 李海玲,劉丹丹,楊帥帥,趙存新.  中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2016(11)
[5]莪黃湯對(duì)結(jié)腸癌SW480細(xì)胞中β-catenin及下游靶基因cyclin D1表達(dá)的影響[J]. 侯俊明,楊得振,朱恒舟,賈勇,田博,董明,劉園蔚,羅璐,權(quán)文娟,程楠,王奇,李晶.  中藥藥理與臨床. 2016(04)
[6]三葉青總黃酮通過(guò)Wnt/β-catenin通路抑制結(jié)腸癌細(xì)胞周期及增殖[J]. 余納,張鈺坪,葉院寧,孫文榮,劉暢,汪芳裕.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2016(06)
[7]C-erBb-2,VEGF和MMP-9在大腸癌中的表達(dá)及其相關(guān)意義[J]. 吳福紅,詹其林,李雪華.  實(shí)用癌癥雜志. 2016(04)
[8]Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)因子與結(jié)腸癌患者預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 郭建霞,張小云,趙春林,宋增華,鄭潔.  河北醫(yī)藥. 2016(03)



本文編號(hào)：3020714