目的:建立NOD小鼠糖尿病干眼模型,觀察小鼠眼表組織的病理變化,探討該模型作為糖尿病性干眼模型的可行性。方法:選取80只NOD小鼠按有無自發(fā)糖尿病分為糖尿病小鼠和無糖尿病小鼠,每組40只。糖尿病小鼠隨機(jī)選取20只作為糖尿病干眼組,另20只作為糖尿病組;在無糖尿病小鼠中隨機(jī)選取20只作為干眼組,另20只作為正常對照組。將糖尿病干眼組和無糖尿病干眼組小鼠置于ICES干燥系統(tǒng)內(nèi)制備干眼模型。在建模后第1天、7天、10天和14天時間點(diǎn)分別從每組各選取5只小鼠進(jìn)行眼表指標(biāo)檢測:采用酚紅棉線測量淚液分泌量,淚膜破裂時間檢測淚膜穩(wěn)定性,結(jié)膜PAS染色檢查結(jié)膜杯狀細(xì)胞形態(tài)和計(jì)數(shù)杯狀細(xì)胞的數(shù)量。結(jié)果:1.與對照組和糖尿病組小鼠相比較,糖尿病干眼組小鼠淚液分泌量、淚膜破裂時間和結(jié)膜杯狀細(xì)胞數(shù)量在第1天、7天、10天和14天均明顯減少（P<0.05）,與干眼組小鼠比較略減少,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;而糖尿病組與對照組間淚液分泌量、淚膜破裂時間和結(jié)膜杯狀細(xì)胞數(shù)量是無明顯差異（P>0.05）。2.比較四組小鼠在第10天的結(jié)膜細(xì)胞的形態(tài)改變,糖尿病干眼組小鼠結(jié)膜細(xì)胞鱗狀化生化占結(jié)膜細(xì)... 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

四組小鼠淚液分泌從洲籃結(jié)果

３．３結(jié)膜ＰＡＳ染色結(jié)果??通過結(jié)膜ＰＡＳ染色對四組小鼠在第１０天結(jié)膜細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行比較。圖??Ａ：對照組的小鼠結(jié)膜細(xì)胞小而圓，數(shù)量多，連接緊密，杯狀細(xì)胞核圓，??胞質(zhì)易辨認(rèn)，上皮細(xì)胞與杯狀細(xì)胞比約１：１以上。圖Ｂ：糖尿病組的小鼠??結(jié)膜細(xì)胞小且圓，數(shù)量未有明顯減少，連接尚緊密，保質(zhì)易辨認(rèn)。圖Ｃ：??干眼組的小鼠結(jié)膜細(xì)胞變大，細(xì)胞間距較對照組、糖尿病組增大，杯狀??細(xì)胞數(shù)量極少，結(jié)膜細(xì)胞鱗狀化生化占結(jié)膜細(xì)胞接近１／２。圖Ｄ：糖尿病??干眼組小鼠結(jié)膜細(xì)胞鱗狀化生化占結(jié)膜細(xì)胞１／２以上，部分呈重度鱗狀化??生化，見下圖３。??

細(xì)胞數(shù)量極少，結(jié)膜細(xì)胞鱗狀化生化占結(jié)膜細(xì)胞接近１／２。圖Ｄ：糖尿病??干眼組小鼠結(jié)膜細(xì)胞鱗狀化生化占結(jié)膜細(xì)胞１／２以上，部分呈重度鱗狀化??生化，見下圖３。??８??


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