發(fā)布時間：2021-01-14 17:35

　　目的探究革蘭陰性菌中分子伴侶在雙組分蛋白跨細菌內(nèi)膜及周質(zhì)空間中的作用。方法以具有代表性的雙組分蛋白FhaB^*/FhaC系統(tǒng)為例,使用不同分子伴侶蛋白的敲除菌株,制備成原生質(zhì)球后,研究不同的分子伴侶對底物蛋白FhaB^*分泌至周質(zhì)空間的影響。結(jié)果與野生型相比,分子伴侶蛋白Skp、DegP、PpiD、YfgM單獨和PpiD/YfgM同時敲除后,對雙組分蛋白FhaB^*蛋白的分泌基本無影響;而單獨敲除分子伴侶蛋白SurA或雙敲除Skp/DegP則顯著影響了FhaB^*蛋白跨內(nèi)膜分泌至周質(zhì)空間的過程。結(jié)論革蘭陰性菌中可能存在由SurA蛋白介導或由Skp和DegP蛋白共同介導的兩個分子伴侶途徑,以介導雙組分蛋白分泌系統(tǒng)的底物蛋白跨內(nèi)膜分泌至周質(zhì)空間。 

【文章來源】：基礎醫(yī)學與臨床. 2020,40(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

部分伴侶蛋白敲除菌株的驗證

與野生型相比,當單獨敲除分子伴侶蛋白Skp(圖2A泳道5、6)、DegP(圖2A泳道7、8)、PpiD(圖2B泳道3、4)、YfgM (圖2B泳道5、6)或雙敲除PpiD/YfgM(圖2B泳道7、8)時,FhaB*蛋白分泌至周質(zhì)空間基本不受影響。而單獨敲除分子伴侶蛋白SurA(圖2A泳道3、4)或者雙敲除Skp/DegP(圖2A泳道9、10)則顯著影響了FhaB*蛋白的跨內(nèi)膜分泌至周質(zhì)空間的過程。3 討論


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