目的研究塞來昔布對骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型的抗炎鎮(zhèn)痛作用,分析其作用機(jī)制。方法將50只SD大鼠通過切斷前交叉韌帶及內(nèi)側(cè)副韌帶構(gòu)建骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型并隨機(jī)分為模型組及實(shí)驗(yàn)組,各25只;另隨機(jī)選取25只SD大鼠作為假手術(shù)組,僅打開關(guān)節(jié)腔,但不切斷交叉韌帶,術(shù)后實(shí)驗(yàn)組大鼠灌胃給予24 mg·kg^-1塞來昔布,模型組及假手術(shù)組則灌胃等量的生理鹽水,每天1次,各組均連續(xù)干預(yù)4周。以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測關(guān)節(jié)液中白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）及前列腺素E₂（PGE₂）含量,以硝酸還原酶法檢測一氧化氮（NO）含量;以蘇木精-伊紅（HE）染色及甲苯胺藍(lán)染色觀察大鼠關(guān)節(jié)軟骨病理學(xué)形態(tài)變化;以蛋白質(zhì)印跡（WB）法檢測關(guān)節(jié)軟骨組織Toll樣受體4（TLR4）、核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）蛋白表達(dá)。結(jié)果假手術(shù)組、模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠關(guān)節(jié)液IL-1β含量分別為（30.04±4.12）,（82.46±6.87）,（51.22±5.33）ng·L^-1;TNF-α含量分別為（24.11±3.95）,... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型構(gòu)建[5]、分組與處理
        2.2 關(guān)節(jié)液中炎性因子及致痛因子含量檢測[6-7]
        2.3 以蘇木精-伊紅（HE）染色[8]及甲苯胺藍(lán)染色[9]觀察大鼠軟骨組織病理學(xué)形態(tài)變化
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡（WB）法檢測軟骨組織TLR4、NF-κB蛋白表達(dá)[10]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組抗炎鎮(zhèn)痛作用比較
    2 各組大鼠關(guān)節(jié)軟骨組織病理學(xué)形態(tài)變化
    3 各組大鼠關(guān)節(jié)軟骨組織中TLR4、NF-κB蛋白表達(dá)情況比較
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2948420