發(fā)布時間：2020-12-16 15:47

　　[目的]1.利用恒河猴和SD大鼠探索建立角膜內(nèi)皮失代償動物模型,對比分析各自的優(yōu)缺點和應(yīng)用前景,為研究角膜內(nèi)皮失代償疾病動物模型建立提供新思路。2.研究水通道蛋白AQP-1、AQP-3、AQP-5、Na+-K+-ATP酶和第2個線粒體衍生的半胱天冬酶激活因子/低等電點的IAP直接結(jié)合蛋白（Smac/DIABLO）在聚維酮碘誘導(dǎo)的大鼠角膜內(nèi)皮失代償動物模型中的表達(dá)變化,初步探討其作用機制。[方法]1.通過超聲損傷誘導(dǎo)建立恒河猴角膜內(nèi)皮失代償動物模型,并進(jìn)行臨床和病理觀察。2.通過前房灌注0.5%和0.25%濃度的聚維酮碘（PVP-I）誘導(dǎo)建立SD大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞失代償動物模型,并進(jìn)行臨床和病理觀察。3.對兩種不同方法建立角膜內(nèi)皮失代償動物模型的優(yōu)缺點進(jìn)行比較分析。4.應(yīng)用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和Western Blot觀察水通道蛋白AQP-1、AQP-3、AQP-5、Na+-K+-ATP 和 Smac/DIABLO 在大鼠角膜內(nèi)皮失代償動物模型中的mRNA和蛋白表達(dá)變化。[結(jié)果]1.改良超聲法誘導(dǎo)建立恒河猴角膜內(nèi)皮失代償模型成功率為100.0%。在超聲損傷角膜內(nèi)皮后,角... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：133 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．正常恒河猴眼ＡＳ－ＯＣＴ圖像

２．１．３角膜內(nèi)皮儀所見??在角膜內(nèi)皮細(xì)胞伩下顯示正常恒河猴眼中ＣＥＣｓ排列規(guī)整，呈現(xiàn)為緊密連接??的六邊形，與人ＣＥＣｓ的外形表現(xiàn)高度相似（見圖３）。４只恒河猴（８眼）的角??膜內(nèi)皮?ＣＤ?平均值為（２８７４．２±２０３＿８）?ｃｅｌｌ／ｍｍ２，ＣＣＴ?為（４３５．００±２２．５）?ｕｍ，??－２８－??

２．１．４?ＩＶＣＭ?所見??ＩＹＣＭ觀察結(jié)果顯示術(shù)前正常恒河猴角膜層次結(jié)構(gòu)與人類相似，擁有翼狀上??皮層、基底上皮層、前彈力層、基質(zhì)層和內(nèi)皮細(xì)胞層，各個層次清晰可辨（

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2920405