二乙基亞硝胺聯(lián)合四氯化碳誘發(fā)C57BL/6小鼠肝癌模型
發(fā)布時間:2020-12-07 15:19
目的通過建立C57BL/6小鼠化學誘發(fā)性肝癌模型模擬肝癌發(fā)生發(fā)展進程探索肝癌發(fā)生機制。方法選取110只C57BL/6小鼠,隨機分為對照組(30只)和模型組(80只),對照組小鼠無處理,模型組通過灌胃給藥CCl4聯(lián)合腹腔注射DEN的方法建立肝癌模型;持續(xù)測量小鼠體重,不同時間節(jié)點解剖小鼠觀察肝形態(tài)、測定靜脈血血清中肝功能相關(guān)酶的水平、觀察肝組織病理學變化。結(jié)果與對照組相比,模型組小鼠體重逐漸降低,肝形態(tài)失常,血清中肝功能相關(guān)酶ALT、AST升高,有明顯的肝癌組織病理學改變。結(jié)論二乙基亞硝胺(DEN)聯(lián)合四氯化碳(CCl4)可誘發(fā)C57BL/6小鼠肝癌,為研究肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機制提供可靠的動物模型。
【文章來源】:中國比較醫(yī)學雜志. 2020年01期 第12-16頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
模型組小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的變化情況
第6個月時取對照組和模型組的肝左葉組織,進行HE染色,隨后在光鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)與正常的肝組織相比,模型組的炎性腫塊和白色腫瘤組織部位有明顯的癌癥組織病理改變(圖3)。圖2 不同時期小鼠肝臟形態(tài)
不同時期小鼠肝臟形態(tài)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]二乙基亞硝胺聯(lián)合四氯化碳誘導原發(fā)性肝癌小鼠模型的方法[J]. 常偉,張穩(wěn)穩(wěn),李培培,路景濤,魏偉. 中國新藥雜志. 2017(10)
[2]不同濃度H22肝癌細胞株對C57BL/6J小鼠原位肝癌造模差異的影響[J]. 柏燦,王穎,賈亞妹,薛紅,陳莎莎. 成都中醫(yī)藥大學學報. 2015(04)
[3]我國肝癌研究的現(xiàn)狀與前景[J]. 呂桂帥,陳磊,王紅陽. 生命科學. 2015(03)
[4]肝癌動物模型建立的方法[J]. 徐玉音,陳莉. 臨床與實驗病理學雜志. 2011(04)
[5]四氯化碳/乙醇在小鼠原發(fā)性肝癌模型中的應用及其作用機理的探討[J]. 肖祖剛,余徑松,張俊艷,湯祥軍,金妙全,朱名安. 醫(yī)學動物防制. 2006(03)
[6]四氯化碳/乙醇誘導129/Sv小鼠產(chǎn)生原發(fā)性肝細胞癌模型的建立[J]. 徐新保,冷希圣,楊曉. 消化外科. 2005(01)
本文編號:2903486
【文章來源】:中國比較醫(yī)學雜志. 2020年01期 第12-16頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
模型組小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的變化情況
第6個月時取對照組和模型組的肝左葉組織,進行HE染色,隨后在光鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)與正常的肝組織相比,模型組的炎性腫塊和白色腫瘤組織部位有明顯的癌癥組織病理改變(圖3)。圖2 不同時期小鼠肝臟形態(tài)
不同時期小鼠肝臟形態(tài)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]二乙基亞硝胺聯(lián)合四氯化碳誘導原發(fā)性肝癌小鼠模型的方法[J]. 常偉,張穩(wěn)穩(wěn),李培培,路景濤,魏偉. 中國新藥雜志. 2017(10)
[2]不同濃度H22肝癌細胞株對C57BL/6J小鼠原位肝癌造模差異的影響[J]. 柏燦,王穎,賈亞妹,薛紅,陳莎莎. 成都中醫(yī)藥大學學報. 2015(04)
[3]我國肝癌研究的現(xiàn)狀與前景[J]. 呂桂帥,陳磊,王紅陽. 生命科學. 2015(03)
[4]肝癌動物模型建立的方法[J]. 徐玉音,陳莉. 臨床與實驗病理學雜志. 2011(04)
[5]四氯化碳/乙醇在小鼠原發(fā)性肝癌模型中的應用及其作用機理的探討[J]. 肖祖剛,余徑松,張俊艷,湯祥軍,金妙全,朱名安. 醫(yī)學動物防制. 2006(03)
[6]四氯化碳/乙醇誘導129/Sv小鼠產(chǎn)生原發(fā)性肝細胞癌模型的建立[J]. 徐新保,冷希圣,楊曉. 消化外科. 2005(01)
本文編號:2903486
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