增齡恒河猴外周血白細(xì)胞中的microRNA轉(zhuǎn)錄組分析
發(fā)布時(shí)間:2020-12-03 01:46
背景人口老齡化已成為一個(gè)嚴(yán)峻的的社會(huì)性問(wèn)題,預(yù)計(jì)到2050年,世界老年人口將與青年人口持平。所以對(duì)于衰老研究就顯得很重要。而microRNA作為一類具有調(diào)控功能的小RNA在衰老研究中有著不可忽視的地位。我們的研究目的在于尋找恒河猴在增齡過(guò)程中涉及到的衰老和長(zhǎng)壽相關(guān)的差異miRNA,旨在為篩選出在外周血白細(xì)胞中可以作為衰老標(biāo)志物的miRNA,為人類新的衰老標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)提供參考。方法我們根據(jù)恒河猴的年齡和性別將其分為四個(gè)不同年齡段的雌雄組,共有8個(gè)組,分別為幼兒組(2Y-F/M)、成年組(5Y-F/M)、老年組(11Y-F/M)和長(zhǎng)壽組(20Y-F/M)。采集了 282只在圈養(yǎng)情況下自然生長(zhǎng)的不同性別的恒河猴外周血,提取了血液白細(xì)胞中的RNA。樣品分組混合,RNA質(zhì)量符合第二代測(cè)序要求。測(cè)序下機(jī)后我們主要利用了生物信息學(xué)手段將8個(gè)組別的miRNA數(shù)據(jù)按性別差異,性成熟發(fā)育,衰老過(guò)程和長(zhǎng)壽四個(gè)方面進(jìn)行miRNA的差異分析篩選和功能富集。之后我們選取了其中一部分有文獻(xiàn)支撐的與衰老相關(guān)的差異miRNA進(jìn)行real-time PCR驗(yàn)證。選取了其中最有代表性的miR-16-5p進(jìn)行了下游靶基因的預(yù)...
【文章來(lái)源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1衰老的特征丨7|
是——類具有調(diào)控功能的。遥危痢W钤绫蝗藗儼l(fā)現(xiàn)白勺幼蟲(chóng)蟲(chóng)體發(fā)育的lin-4,它通過(guò)與lin-14?mRNA的3’?lin-14的翻譯[26]。而緊接著七年后,let-7作為調(diào)控發(fā)現(xiàn),此后microRNA的發(fā)現(xiàn)和研究便迎來(lái)了高以及發(fā)揮作用需要經(jīng)歷4個(gè)階段:首先初級(jí)miRNA酶II轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生后會(huì)折疊形成莖環(huán),此時(shí)的pri-miRNA氨酶(ADAR)蛋白對(duì)其進(jìn)行RNA?A?-to-I編輯,從而影降解;之后Drosha/DGCR8復(fù)合體會(huì)對(duì)pri-miRNApre-miRNA);接下來(lái)出?口蛋白(Exportin?5)則負(fù)質(zhì),經(jīng)由RNA聚合酶III——Dicer的切割最終形成iRNA在Argonaute蛋白與RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RRNA,在不同的物種中,通過(guò)RISC的裂解活性或m定mRNA的3’端的UTR序列,誘導(dǎo)mRNA降解或Transcription?????????
兒和29只公猴兒,5Y組有38只母猴兒和47只公猴兒,11Y組有44只母猴兒和??52只公猴兒,20Y組有15只母猴兒和25只公猴兒。這些貢獻(xiàn)血液樣本的恒河猴的??年齡和性別分布如圖4和表5。??15-1?_????Female??:_?■?Male??巴?10-?■?_??〇)?■?????〇?-?■?■??E?■????3?_?■???mm??Z?5-???■?■?■??_???■???鼸??????????參??秦羅參?層??????■??■?mm??0?I?t?I?I?i?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?
本文編號(hào):2895788
【文章來(lái)源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1衰老的特征丨7|
是——類具有調(diào)控功能的。遥危痢W钤绫蝗藗儼l(fā)現(xiàn)白勺幼蟲(chóng)蟲(chóng)體發(fā)育的lin-4,它通過(guò)與lin-14?mRNA的3’?lin-14的翻譯[26]。而緊接著七年后,let-7作為調(diào)控發(fā)現(xiàn),此后microRNA的發(fā)現(xiàn)和研究便迎來(lái)了高以及發(fā)揮作用需要經(jīng)歷4個(gè)階段:首先初級(jí)miRNA酶II轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生后會(huì)折疊形成莖環(huán),此時(shí)的pri-miRNA氨酶(ADAR)蛋白對(duì)其進(jìn)行RNA?A?-to-I編輯,從而影降解;之后Drosha/DGCR8復(fù)合體會(huì)對(duì)pri-miRNApre-miRNA);接下來(lái)出?口蛋白(Exportin?5)則負(fù)質(zhì),經(jīng)由RNA聚合酶III——Dicer的切割最終形成iRNA在Argonaute蛋白與RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RRNA,在不同的物種中,通過(guò)RISC的裂解活性或m定mRNA的3’端的UTR序列,誘導(dǎo)mRNA降解或Transcription?????????
兒和29只公猴兒,5Y組有38只母猴兒和47只公猴兒,11Y組有44只母猴兒和??52只公猴兒,20Y組有15只母猴兒和25只公猴兒。這些貢獻(xiàn)血液樣本的恒河猴的??年齡和性別分布如圖4和表5。??15-1?_????Female??:_?■?Male??巴?10-?■?_??〇)?■?????〇?-?■?■??E?■????3?_?■???mm??Z?5-???■?■?■??_???■???鼸??????????參??秦羅參?層??????■??■?mm??0?I?t?I?I?i?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?
本文編號(hào):2895788
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