目的探索秀麗隱桿線蟲肌肉表達(dá)物3(Mex3c)誘導(dǎo)下丘腦神經(jīng)核團(tuán)C-FOS蛋白(原癌基因表達(dá)產(chǎn)物)表達(dá)的作用。方法 8周齡正常和Mex3~(c-/+)小鼠各15只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、正常瘦素組、正常饑餓激素組、Mex3~(c-/+)對(duì)照組、Mex3~(c-/+)瘦素組、Mex3~(c-/+)饑餓激素組,每組5只,Mex3~(c-/+)各組小鼠注射干預(yù)及數(shù)量同正常一樣且均采取腹腔注射。注射2 h后麻醉灌注后取小鼠腦組織,免疫組織化學(xué)染色分析下丘腦弓狀核(Arc)、腹內(nèi)側(cè)核(VMH)核團(tuán)C-FOS蛋白的表達(dá)量。結(jié)果病理學(xué)染色正常小鼠和Mex3~(c-/+)小鼠未見明顯差異。免疫組化結(jié)果顯示,正常對(duì)照組小鼠下丘腦Arc、VMH核團(tuán)中C-FOS蛋白表達(dá)量較低,在注射瘦素和饑餓激素2 h后C-FOS的表達(dá)量均增加(P0.05);Mex3~(c-/+)對(duì)照小鼠相比正常正常對(duì)照小鼠,C-FOS為高表達(dá)(P0.05),與正常瘦素組小鼠差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);給予Mex3~(c-/+)小鼠饑餓激素干預(yù)后,C-FOS的表達(dá)量下調(diào)(P0.05),正常瘦素組和饑餓激素組與Mex3~(c-/+)對(duì)照組和瘦素組之間C-FOS表達(dá)量差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論Mex3c可以誘導(dǎo)小鼠下丘腦Arc、VMH核團(tuán)C-FOS的表達(dá)進(jìn)而參與神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
【部分圖文】：

各組小鼠腦組織Arc核團(tuán)（HE×200)

解剖后肉眼見，正常、Mex3c-/+小鼠全腦組織大小、形狀相近，外形結(jié)構(gòu)光滑，無明顯梗死、出血及液化壞死灶等病理變化，見圖1。2.2 各組小鼠腦組織HE染色觀察Arc、VMH神經(jīng)核團(tuán)解剖形態(tài)

各組小鼠腦組織Arc、VMH神經(jīng)核團(tuán)的HE染色結(jié)果均可見各核團(tuán)內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞排列密集，大量簇?fù)�，核團(tuán)組織細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)正常，細(xì)胞胞漿染色較為致密，未見受損、變性、壞死的神經(jīng)元，組織染色均勻一致，解剖結(jié)構(gòu)明確清晰，病理學(xué)染色正常小鼠和Mex3c-/+小鼠未見明顯差異。見圖2～4。圖3 各組小鼠腦組織Arc核團(tuán)（HE×200)
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