發(fā)布時間：2020-11-20 21:30

　　 目的探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)膜片局部應(yīng)用對靜止期牙周病動物模型牙齒移動后牙周組織IL-6表達(dá)水平的影響。方法分離、培養(yǎng)和鑒定BMSCs。制備BMSCs膜片。28周SD雄性大鼠隨機(jī)分為對照組和實驗組。對照組不做處理,實驗組建立靜止期牙周病動物模型,并隨機(jī)分為單純加力組(25只)和膜片+加力組(25只)。膜片+加力組局部植入BMSCs膜片,7 d后兩組動物模型牙齒加力。各組于加力0,7,14,21,28 d后取右側(cè)上頜骨,免疫熒光染色觀察IL-6的表達(dá)。結(jié)果加力7,14,21,28 d,單純加力組與膜片+加力組IL-6表達(dá)平均光密度值(AO)均較對照組明顯升高(P 0. 05);加力0,14,21 d,膜片+加力組AO較單純加力組明顯降低(P 0. 05)。加力7 d,單純加力組和膜片+加力組AO均達(dá)到頂峰,然后兩組AO逐漸降低,但膜片+加力組降低得更快。結(jié)論 BMSCs膜片的局部應(yīng)用可以抑制靜止期牙周病動物模型牙齒移動過程中IL-6的生成。
【部分圖文】：

細(xì)胞膜片植入7 d后，膜片+加力組和單純加力組動物模型麻醉，直徑0.2 mm的不銹鋼結(jié)扎絲環(huán)繞上頜右側(cè)切牙及第一磨牙牙頸部，結(jié)扎絲置牙齦上粘結(jié)固定。兩牙之間通過彈力橡皮鏈加力，力值50 g(見圖1)。隔天檢查，如加力裝置脫落或固位不佳，重新安裝。1.8 取材和染色

HE染色結(jié)果顯示，加力0 d，膜片+加力組和單純加力組動物模型右側(cè)上頜第一磨牙牙周膜纖維排列整齊，單純加力組牙槽骨表面可見小面積骨吸收陷窩。加力7 d，膜片+加力組和單純加力組牙周膜炎性細(xì)胞浸潤，血管擴(kuò)張，纖維排列紊亂，相鄰牙槽骨可見骨吸收陷窩。加力14 d，膜片+加力組牙周膜血管擴(kuò)張減少，炎性細(xì)胞減少，相鄰牙槽骨均勻吸收;但單純加力組牙周膜血管擴(kuò)張仍舊明顯，炎性細(xì)胞浸潤，纖維排列紊亂，相鄰牙槽骨可見大面積不規(guī)則骨吸收陷窩。加力21 d，膜片+加力組牙周膜膠原纖維開始恢復(fù)，相鄰牙槽骨小面積骨吸收陷窩;但單純加力組仍有炎性細(xì)胞浸潤，纖維排列紊亂，相鄰牙槽骨吸收明顯。加力28 d，膜片+加力組牙周膜膠原纖維恢復(fù)，相鄰牙槽骨基本完整;單純加力組仍有少量炎性細(xì)胞浸潤，相鄰牙槽骨表面可見骨吸收陷窩(見圖2)。2.2 IL-6的表達(dá)

加力7 d，膜片+加力組與單純加力組動物模型右側(cè)上頜第一磨牙牙周組織AO均達(dá)到頂峰，7 d后開始下降，膜片+加力組在加力7-21 d下降較快，單純加力組在加力21-28 d下降較快(見圖5)。圖4 加力21 d時膜片+加力組與單純加力組IL-6表達(dá)的差異
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本文編號：2892020