【摘要】：目的探討銅綠假單胞菌臨床分離株中是否存在質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮類耐藥(PMQR)機(jī)制。方法收集2010年1-12月中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院臨床分離的無重復(fù)銅綠假單胞菌256株,采用微量肉湯稀釋法測定環(huán)丙沙星最低抑菌濃度(MIC),應(yīng)用PCR方法擴(kuò)增PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6′)-Ib-cr、qepA,并對PCR陽性產(chǎn)物進(jìn)行測序分析以確定基因亞型。結(jié)果 256株銅綠假單胞菌對環(huán)丙沙星的耐藥株和敏感株分別為65株和180株,MIC50和MIC90分別為0.5μg/ml、16μg/ml;全部菌株中只有1株檢測到qnrA基因,其PCR陽性產(chǎn)物經(jīng)測序證實為qnrA1亞型,環(huán)丙沙星對該菌株的MIC為2μg/ml;未檢測到qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6′)-Ib-cr和qepA基因。結(jié)論國內(nèi)首次從銅綠假單胞菌中發(fā)現(xiàn)qnrA1基因,該耐藥基因介導(dǎo)細(xì)菌對環(huán)丙沙星低水平耐藥,PMQR尚未成為銅綠假單胞菌對喹諾酮類耐藥的主要機(jī)制之一。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of plasmid mediated quinolone resistance (PMQR) in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. Methods 256 strains of Pseudomonas aeruginosa isolated from the third affiliated Hospital of Sun Yat-sen University from January to December 2010 were collected. The minimum inhibitory concentration of ciprofloxacin was determined by broth dilution method. (MIC), was used to amplify PMQR gene qnrA,qnrB, by PCR. QnrC,qnrD,qnrS,aac (6')-Ib-cr,qepA, and sequencing analysis of PCR positive products were carried out to determine the gene subtypes. Results the resistant and sensitive strains of 256 strains of Pseudomonas aeruginosa to ciprofloxacin were 65 and 180, respectively. MIC50 and MIC90 were 0.5 渭 g / ml, 16 渭 g / ml;, respectively. Only one of the strains detected qnrA gene, and its PCR positive product was confirmed to be qnrA1 subtype. the MIC of ciprofloxacin to the strain was 2 渭 g / ml;. No qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,aac (6')-Ib-cr and qepA genes were detected. Conclusion qnrA1 gene was found in Pseudomonas aeruginosa for the first time in China, which mediates the low level resistance of bacteria to ciprofloxacin. PMQR has not yet become one of the main mechanisms of quinolone resistance of Pseudomonas aeruginosa.
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院急診科;
【分類號】：R378.991

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本文編號：2485171