【摘要】：目的觀察神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞在雙環(huán)己酮草酰二腙(cuprizone,CPZ)誘導(dǎo)的脫髓鞘模型中的變化特點,探討其與髓鞘再生的內(nèi)在聯(lián)系。方法選8周齡C57BL/6雄性小鼠,分為正常組、急性脫髓鞘組及髓鞘再生組。正常組每天飼養(yǎng)正常鼠糧;模型組小鼠飼養(yǎng)含有0.2%CPZ的混合鼠糧,連續(xù)飼養(yǎng)6周;髓鞘再生組在連續(xù)喂養(yǎng)6周CPZ鼠糧后,換用正常鼠糧2周。實驗過程中通過盧卡斯快藍染色及透射電鏡技術(shù)判斷腦組織胼胝體區(qū)髓鞘脫失及恢復(fù)程度,通過免疫組化及免疫熒光技術(shù)檢測腦內(nèi)NG2,Olig2和GFAP的表達來評估少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞及星形膠質(zhì)細(xì)胞的變化特點。結(jié)果與正常組相比,急性脫髓鞘組胼胝體髓鞘脫失明顯,Olig2、GFAP表達明顯升高(P0.05),側(cè)腦室旁外側(cè)隔核(LSD)NG2升高水平較胼胝體區(qū)(CC)更為明顯(P0.05,P0.01);髓鞘再生組髓鞘有所修復(fù),Olig2、GFAP表達仍高于正常組,但較急性脫髓鞘組有一定程度降低(P0.05)。結(jié)論髓鞘損傷期少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞不能有效遷移至受損部位,修復(fù)期Olig2表達降低,星形膠質(zhì)細(xì)胞持續(xù)高水平表達可能是髓鞘修復(fù)障礙的影響因素。
[Abstract]:Aim to observe the changes of glial cells in demyelinating model induced by dicyclohexanone oxalyl dihydrazone (cuprizone,CPZ) and to explore the relationship between glial cells and myelin regeneration. Methods 8 week old male C57BL/6 mice were divided into normal group, acute demyelinating group and myelin regeneration group. The normal diet was fed to normal mice daily in normal group, the mixed diet containing 0.2%CPZ was fed to mice in model group for 6 weeks, and the myelin regeneration group was replaced with normal rat grain for 2 weeks after 6 weeks of continuous feeding. The degree of demyelination and recovery of corpus callosum was determined by Lucas fast blue staining and transmission electron microscopy. NG2, in brain was detected by immunohistochemistry and immunofluorescence technique. The expression of Olig2 and GFAP was used to evaluate the characteristics of oligodendrocyte progenitor cells and astrocytes. Results compared with the normal group, the corpus callosum demyelination and the expression of Olig2,GFAP were significantly increased in the acute demyelinating group (P0.05). The increased level of (LSD) NG2 in the lateral paraventricular septal nucleus was significantly higher than that in the corpus callosum area (P0.05). P0.01); The myelin sheath was repaired and the expression of Olig2,GFAP was still higher in the regenerated myelin group than that in the acute demyelinating group (P0.05). Conclusion the oligodendrocyte precursor cells could not migrate to the damaged site effectively during myelin sheath injury, but the expression of Olig2 decreased during the repair period. The sustained high expression of astrocytes may be the influencing factor of myelin repair disorder.
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院康復(fù)科;
【分類號】：R-332

【參考文獻】

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本文編號：2296848