【摘要】：目的觀察瘦素對妊娠早期絨毛滋養(yǎng)細胞基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)表達的影響,探討驅(qū)動蛋白家族成員1B(KIF1B)在瘦素對MMP-2調(diào)控中的作用。方法正常妊娠婦女人工流產(chǎn)絨毛組織(6～9周),按常規(guī)分離獲得滋養(yǎng)細胞,分為對照組、leptin(100和500μg/L)刺激組以及KIF1B-siRNA、leptin(100和500μg/L)分別+KIF1B-siR-NA組,24 h后,明膠酶譜檢測上清MMP-2的表達,RT-PCR檢測MMP-2 mRNA、瘦素長型受體(OB-Rl)mRNA及KIF1B mRNA表達,Western blot檢測KIF1B蛋白表達。結(jié)果與對照組相比,瘦素(100和500μg/L)顯著促進滋養(yǎng)細胞MMP-2表達(100μg/L:mRNA水平由0.11±0.02增至0.18±0.05,P0.05);瘦素以劑量依賴方式促進OB-Rl及KIF1B表達(P0.05);KIF1B-siRNA部分抑制瘦素對MMP-2分泌的促進作用。結(jié)論瘦素可能通過lep-tin R-KIF1B途徑促進MMP-2分泌,從而促進妊娠早期滋養(yǎng)細胞侵襲,為闡明滋養(yǎng)細胞侵襲調(diào)控機制提供了新的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of leptin on the expression of matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) in trophoblast cells in early pregnancy and to explore the role of KIF1B in the regulation of MMP-2 by leptin. Methods Human chorionic villi of normal pregnant women (6 weeks) were divided into control group (100 渭 g / L and 500 渭 g / L) and KIF1B-siRNA,leptin (100 渭 g / L and 500 渭 g / L) for 24 h. The expression of MMP-2 in supernatant was detected by gelatin zymogram and the expression of MMP-2 mRNA, leptin long receptor (OB-Rl) mRNA and KIF1B mRNA were detected by RT-PCR. Western blot was used to detect the expression of KIF1B protein. Results compared with the control group, leptin (100 渭 g / L and 500 渭 g / L) significantly increased the expression of MMP-2 (from 0.11 鹵0.02 to 0.18 鹵0.05) in trophoblast, and leptin partially inhibited the expression of OB-Rl and KIF1B in a dose-dependent manner (P0.05). Conclusion leptin may promote the secretion of MMP-2 through lep-tin R-KIF1B pathway and thus promote the invasion of trophoblastic cells in early pregnancy. It provides new basic data for elucidating the mechanism of trophoblastic invasion regulation.
【作者單位】： 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院臨床基礎(chǔ)研究所;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院檢驗科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81072406,30872321) 山東省自然科學(xué)基金(Y2008C02) 山東大學(xué)研究生自主創(chuàng)新基金(yzc10133) 山東大學(xué)優(yōu)秀研究生科研創(chuàng)新基金(yyx10126)
【分類號】：R329

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本文編號：2206789