本文選題：干擾素誘導蛋白 + 血管外膜成纖維細胞��； 參考：《中國病理生理雜志》2013年04期

【摘要】：目的:研究干擾素誘導蛋白16(IFI16)對人腦血管外膜成纖維細胞(HBVAFs)增殖與遷移的影響及其可能機制。方法:在HBVAFs中轉染針對IFI16基因的小分子干擾RNA(siRNA)48 h后,用2×106U/L干擾素-α(IFN-α)處理轉染IFI16 siRNA細胞24 h。流式細胞術測定細胞周期,細胞劃線法與Transwell法測定細胞遷移能力。應用real-time PCR法和蛋白免疫印跡(Western blotting)法分別測定細胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表達水平的變化。結果:轉染IFI16 siRNA后,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表達水平下調(diào),增加了細胞G1/S期轉換。IFN-α可誘導HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白表達水平上調(diào),同時抑制細胞G1/S期轉換與細胞遷移,但在轉染了IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑制。結論:IFI16表達可以抑制HBVAFs增殖和遷移,其機制可能與激活p53和p21的表達有關。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of interferon inducible protein 16 (IFI16) on the proliferation and migration of human cerebrovascular adventitia fibroblasts (HBVAFs) and its possible mechanism. Methods: small interfering RNAs targeting IFI16 gene were transfected into HBV AFs for 48 h. IFI16 siRNA cells were transfected with IFI16 siRNA cells for 24 h with 2 脳 106 UUL interferon- 偽 (IFN- 偽). Cell cycle was measured by flow cytometry, cell migration was measured by cell line method and Transwell method. The expression of p53 and p21 mRNA and protein were detected by real-time polymerase chain reaction and Western blotting. Results: after transfection of IFI16 siRNA, the expression levels of p53 and p21 mRNA and protein in HBV AFs were down-regulated, which increased the expression level of IFI16 p53 and p21 mRNA and protein in HBV AFs, and inhibited the G1 / S phase transition and cell migration. But IFN- 偽 was inhibited in HBV AFs transfected with IFI16 siRNA. Conclusion the expression of 1: IFI16 can inhibit the proliferation and migration of HBV AFs, and its mechanism may be related to the activation of p53 and p21 expression.
【作者單位】： 貴州省人民醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81260030) 貴州省高層次人才科研條件特助經(jīng)費項目合同(No.TZJF-2010年-098號) 貴州省科技攻關項目(黔科合LS字[2012]021號)
【分類號】：R363

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2019243