本文選題：干擾素誘導(dǎo)蛋白 + 血管外膜成纖維細(xì)胞��； 參考：《中國病理生理雜志》2013年04期

【摘要】：目的:研究干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)對人腦血管外膜成纖維細(xì)胞(HBVAFs)增殖與遷移的影響及其可能機(jī)制。方法:在HBVAFs中轉(zhuǎn)染針對IFI16基因的小分子干擾RNA(siRNA)48 h后,用2×106U/L干擾素-α(IFN-α)處理轉(zhuǎn)染IFI16 siRNA細(xì)胞24 h。流式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞周期,細(xì)胞劃線法與Transwell法測定細(xì)胞遷移能力。應(yīng)用real-time PCR法和蛋白免疫印跡(Western blotting)法分別測定細(xì)胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化。結(jié)果:轉(zhuǎn)染IFI16 siRNA后,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表達(dá)水平下調(diào),增加了細(xì)胞G1/S期轉(zhuǎn)換。IFN-α可誘導(dǎo)HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白表達(dá)水平上調(diào),同時抑制細(xì)胞G1/S期轉(zhuǎn)換與細(xì)胞遷移,但在轉(zhuǎn)染了IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑制。結(jié)論:IFI16表達(dá)可以抑制HBVAFs增殖和遷移,其機(jī)制可能與激活p53和p21的表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of interferon inducible protein 16 (IFI16) on the proliferation and migration of human cerebrovascular adventitia fibroblasts (HBVAFs) and its possible mechanism. Methods: small interfering RNAs targeting IFI16 gene were transfected into HBV AFs for 48 h. IFI16 siRNA cells were transfected with IFI16 siRNA cells for 24 h with 2 脳 106 UUL interferon- 偽 (IFN- 偽). Cell cycle was measured by flow cytometry, cell migration was measured by cell line method and Transwell method. The expression of p53 and p21 mRNA and protein were detected by real-time polymerase chain reaction and Western blotting. Results: after transfection of IFI16 siRNA, the expression levels of p53 and p21 mRNA and protein in HBV AFs were down-regulated, which increased the expression level of IFI16 p53 and p21 mRNA and protein in HBV AFs, and inhibited the G1 / S phase transition and cell migration. But IFN- 偽 was inhibited in HBV AFs transfected with IFI16 siRNA. Conclusion the expression of 1: IFI16 can inhibit the proliferation and migration of HBV AFs, and its mechanism may be related to the activation of p53 and p21 expression.
【作者單位】： 貴州省人民醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81260030) 貴州省高層次人才科研條件特助經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目合同(No.TZJF-2010年-098號) 貴州省科技攻關(guān)項(xiàng)目(黔科合LS字[2012]021號)
【分類號】：R363

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本文編號：2019243