本文選題：結(jié)核分枝桿菌 + 三維結(jié)構(gòu)�。� 參考：《揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版)》2013年04期

【摘要】：采用生物信息學(xué)方法對(duì)結(jié)核分枝桿菌抗原85(Ag85)復(fù)合物FbpA、FbpB和FbpC蛋白進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)建模、抗原表位及互作蛋白預(yù)測(cè)。結(jié)果表明:FbpA、FbpB和FbpC均由含量較多的無(wú)規(guī)則卷曲、α螺旋及少量β折疊構(gòu)成,富含細(xì)胞毒性T細(xì)胞表位和B細(xì)胞表位;此外FbpA和FbpB還具有輔助T細(xì)胞表位,說(shuō)明3種蛋白具有誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答和體液免疫應(yīng)答的潛能。蛋白互作預(yù)測(cè)結(jié)果表明,FbpA和FbpB同時(shí)與多種早期分泌蛋白具有互作關(guān)系。FbpA、FbpB和FbpC均含有豐富的抗原表位,可以作為檢測(cè)及疫苗研究的新靶點(diǎn)。
[Abstract]:The bioinformatics method was used to model the three dimensional structure of the complex FbpAn FbpB and FbpC protein of Mycobacterium tuberculosis antigen 85 Ag85. The antigenic epitopes and interaction proteins were predicted.The results showed that both FbpC and FbpB were composed of irregular curl, 偽 helix and a small amount of 尾 folding, which were rich in cytotoxic T cell epitopes and B cell epitopes, and FbpA and FbpB also had auxiliary T cell epitopes.These three proteins have the potential to induce cellular and humoral immune responses.The predicted results of protein interaction indicate that FbpA and FbpB have interaction with many early secretory proteins. Both FbpA and FbpB and FbpC have abundant epitopes, so they can be used as new targets for detection and vaccine research.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)江蘇省人獸共患病學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31101841) 江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(BK2011446) 江蘇省農(nóng)業(yè)科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(BE2012367) 江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程項(xiàng)目(2011-03)
【分類號(hào)】：R392

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1764407