本文關(guān)鍵詞：4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖和分化的影響及其機(jī)制研究　出處：《中國藥理學(xué)通報(bào)》2013年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的研究4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯(4-ami-no-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖和分化的作用及其可能機(jī)制。方法不同濃度的ATPR作用MCF-7細(xì)胞后,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,分析細(xì)胞增殖情況;瑞氏-吉姆薩染色法觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;酶聯(lián)免疫法(ELISA法)檢測(cè)粘蛋白(mucin 1,MUC-1)活性;RT-PCR法檢測(cè)維甲酸受體(RARα、RARβ、RARγ)、維甲酸受體誘導(dǎo)基因1(RRIG1)、雌激素受體(ERα、ERβ)mRNA的表達(dá);Western blot法檢測(cè)RARα、RARβ、RARγ蛋白的表達(dá)。結(jié)果 ATPR明顯抑制MCF-7細(xì)胞增殖,且隨濃度和時(shí)間增加而逐漸增強(qiáng);鏡下觀察ATPR作用72 h后MCF-7細(xì)胞形態(tài)趨向正常細(xì)胞分化;ELISA結(jié)果顯示ATPR明顯降低MCF-7細(xì)胞培養(yǎng)上清MUC-1濃度(P0.05);ATPR作用MCF-7細(xì)胞72 h后,RARβ、RRIG1、ERβ表達(dá)增強(qiáng)(P0.05),RARγ表達(dá)下調(diào)(P0.05),RARα和ERα表達(dá)則無明顯變化。結(jié)論 ATPR可明顯抑制MCF-7細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其分化程度增高,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)維甲酸受體和雌激素受體平衡,并上調(diào)RRIG1表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;安慶市立醫(yī)院藥劑科;
【基金】：國家科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)基金(No2011ZX09401)
【分類號(hào)】：R329.24
【正文快照】： 全反式維甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)作為誘導(dǎo)分化劑已廣泛應(yīng)用于急性早幼粒性細(xì)胞白血病的臨床治療,其能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞逐漸向正常細(xì)胞分化從而達(dá)到治愈腫瘤的目的,但同時(shí)也存在維甲酸綜合征和耐藥等不足[1]。本實(shí)驗(yàn)室以ATRA為先導(dǎo)化合物,通過對(duì)其碳鏈末端極性基團(tuán)進(jìn)

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 鄧倩;陳飛虎;王祺;臧洪梅;湯繼輝;石靜波;吳繁榮;;HPLC法測(cè)定4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯原料藥含量及有關(guān)物質(zhì)[J];安徽醫(yī)藥;2011年09期

2 薛暉;呂青;羊惠君;;視黃酸受體RARs在不同乳腺組織中的表達(dá)模式[J];四川解剖學(xué)雜志;2005年04期

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【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 鄧倩;陳飛虎;王祺;臧洪梅;湯繼輝;石靜波;吳繁榮;;HPLC法測(cè)定4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯原料藥含量及有關(guān)物質(zhì)[J];安徽醫(yī)藥;2011年09期

2 謝益;戴建國;;原發(fā)性肝癌的中醫(yī)藥治療機(jī)制研究[J];長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2011年05期

3 李唯瓊;;肝癌前沿治療探討[J];當(dāng)代醫(yī)學(xué);2011年02期

4 尹蓓s，

本文編號(hào)：1313273