流式細(xì)胞儀用雞紅細(xì)胞的制備
本文關(guān)鍵詞:流式細(xì)胞儀用雞紅細(xì)胞的制備 出處:《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2013年01期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的制備穩(wěn)定可用的流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)用雞紅細(xì)胞。方法引入明膠沉降、無Ca2+Hank's平衡鹽緩沖液處理及低速離心等方法對傳統(tǒng)雞紅細(xì)胞分離方法進(jìn)行改良;并采用Triton X-100打孔及Rnase酶降解RNA的方法增強(qiáng)細(xì)胞DNA染色效果,檢測所得新鮮細(xì)胞活率及固定后細(xì)胞DNA含量在流式細(xì)胞儀上的變易系數(shù)(CV)值,并與傳統(tǒng)方法獲得的雞紅細(xì)胞進(jìn)行對比。結(jié)果改良后方法獲得的雞紅細(xì)胞活率(98.5±3.5)%高于傳統(tǒng)方法(93.5±2.7)%(P0.05)。經(jīng)戊二醛固定后,該細(xì)胞在90 d的保存時(shí)間內(nèi)基本穩(wěn)定,且其CV值顯著低于傳統(tǒng)方法([6.0±0.3)%-(6.2±0.4)%vs(8.6±0.5)%-(13.1±1.4)%,P0.01)]。結(jié)論改良后方法獲得的雞紅細(xì)胞可被開發(fā)作為流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)的有效工具。
【作者單位】: 中國科學(xué)院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所;阜陽師范學(xué)院物理與電子科學(xué)學(xué)院;
【基金】:863項(xiàng)目(2011AA02A106) 中國科學(xué)院知識創(chuàng)新工程重要方向項(xiàng)目(KGCX2-YW-912) 江蘇省產(chǎn)學(xué)研前瞻性聯(lián)合研究項(xiàng)目(BY2011185)~~
【分類號】:R329
【正文快照】: 由于來源廣泛,制備簡單,雞紅細(xì)胞被越來越多的用于流式細(xì)胞儀變異系數(shù)(CV)校準(zhǔn)和穩(wěn)定性評估。此外,由于雞紅細(xì)胞DNA含量是人類正常組織細(xì)胞的1/3,將其加入人組織細(xì)胞樣品中,共同染色,在流式細(xì)胞儀上能與人正常細(xì)胞或超二倍體細(xì)胞峰完全分開,可用于計(jì)算正常組織細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞
【參考文獻(xiàn)】
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2 楊蕾蕾;張o,
本文編號:1313125
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