本文關(guān)鍵詞：早孕小鼠胚胎著床窗口期子宮內(nèi)膜mmu-miR-106b表達(dá)規(guī)律及其作用

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【摘要】：目的:探討mmu-miR-106b在早孕小鼠胚胎著床過程中的表達(dá)規(guī)律,闡明其對胚胎著床的調(diào)控作用。方法:應(yīng)用realtime PCR和原位雜交檢測mmu-miR-106b在早孕小鼠孕4 d、孕5 d及孕6 d子宮內(nèi)膜中的表達(dá);子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染mmumiR-106b的模擬物和抑制劑后,MTT和流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞的增殖凋亡情況;結(jié)合靶基因預(yù)測數(shù)據(jù)庫,利用Western blot確定mmu-miR-106b在子宮內(nèi)膜中的靶基因。結(jié)果:mmu-miR-106b在小鼠孕6 d子宮內(nèi)膜的表達(dá)較孕4 d明顯下調(diào)(P=0.039),孕5 d著床點(diǎn)與著床旁組織表達(dá)無明顯差異(P=0.606),定位于子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞;上調(diào)mmu-miR-106b會促進(jìn)子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖,下調(diào)其表達(dá)會促進(jìn)細(xì)胞凋亡;通過miRGen、Targetscan、Pictar數(shù)據(jù)庫篩查獲得與胚胎著床相關(guān)的靶基因核磷蛋白1、腫瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,Tsg101)和10號染色體缺失的同源性磷酸酶張力蛋白等,其中Tsg101的表達(dá)受到mmu-miR-106b負(fù)調(diào)控(P=0.042)。結(jié)論:mmu-miR-106b可能通過靶向Tsg101,影響胚胎著床過程中子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞增殖,對胚胎著床發(fā)揮調(diào)控作用。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院生殖生物學(xué)研究室;
【基金】：重慶市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號:CSTC2008BB5232)
【分類號】：R321
【正文快照】： 微小RNA是一類高度保守的非編碼小RNA(miRNA),長約18~25個核苷酸,通過與靶mRNA特異性的堿基配對引起靶mRNA的降解或者抑制其翻譯,即通過與靶mRNA的3’端非編碼區(qū)域(3’-untranslated region,3’UTR)不完全互補(bǔ)配對導(dǎo)致該mRNA的翻譯受到抑制[1],從而對基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后表達(dá)的調(diào)控

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本文編號：1287110