本文關(guān)鍵詞：EGF促進(jìn)人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞遷移上調(diào)MMP14和IL-1β表達(dá)

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【摘要】：目的研究表皮細(xì)胞生長因子(EGF)促進(jìn)人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞(hAMSCs)遷移過程對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP14)和白細(xì)胞介素1β(IL-1β)表達(dá)的影響。探討EGF促進(jìn)hAMSCs遷移的機(jī)制。方法貼壁法分離培養(yǎng)原代細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)鑒定Transwell小室檢測(cè)EGF對(duì)hAMSCs遷移能力影響;Western blot和real-time PCR檢測(cè)MMP14和IL-1β蛋白及mRNA表達(dá)。結(jié)果原代細(xì)胞表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記CD44,不表達(dá)CD45;不同濃度EGF作用hAMSCs 24 h 100μg/L EGF遷移指數(shù)最大為2.0;100μg/L EGF作用hAMSCs12、24和48 h遷移指數(shù)為1.6、2.0和1.7;MMP14蛋白表達(dá)12 h為(0.81±0.20)顯著高于對(duì)照組的(0.63±0.12)(P0.05);IL-1β蛋白表達(dá)48 h為(0.55±0.16)顯著高于對(duì)照組的(0.30±0.05)(P0.05)MMP14和IL-1βmRNA表達(dá)上調(diào)顯著高于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論 EGF促進(jìn)hAMSCs遷移上調(diào)MMP14和IL-1β表達(dá);MMP14、IL-1β和EGF協(xié)同激活MAPK/ERK、P13K/AKT信號(hào)通路參與調(diào)控EGF促進(jìn)hAMSCs遷移。
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)
【基金】：國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(2012CB518103) 國家自然科學(xué)基金(81370883) 遼寧省科學(xué)技術(shù)計(jì)劃(2012225080) 沈陽市科學(xué)技術(shù)計(jì)劃(F11-262-9-01)
【分類號(hào)】：R329.28
【正文快照】： 表皮細(xì)胞生長因子(epidermal growth factor,EGF)是一種活性蛋白質(zhì)多肽物質(zhì),本研究前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示EGF促進(jìn)人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞(hu-man amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)遷移[1]人羊膜負(fù)載hAMSCs應(yīng)用于創(chuàng)面可明顯縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間[2],因此研究hAMSCs遷移機(jī)制不僅有重

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6 鄭昭t

本文編號(hào)：1247863