本文關(guān)鍵詞：組織學(xué)切片法在三維重建大鼠海馬結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用價(jià)值

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【摘要】：目的探討組織學(xué)切片法在三維重建大鼠海馬結(jié)構(gòu)的應(yīng)用價(jià)值。方法采用成年SD大鼠3只,取全腦至脊髓頸1節(jié)段后固定,其中2只標(biāo)本在冰凍切片機(jī)上行冠狀面連續(xù)冰凍切片,1只標(biāo)本行正中矢狀切片,片厚30μm。所得切片行尼氏染色,在5倍物鏡下行顯微拍攝。每張切片拍攝4至5張照片,在Photoshop 7.0軟件中進(jìn)行圖像拼接,三軸法對(duì)所得圖片進(jìn)行配準(zhǔn)。根據(jù)大鼠腦立體定位圖譜在3D-DOCTOR 4.0軟件中將連續(xù)圖像中海馬劃分為CA1、CA2、CA3和DG 4區(qū),對(duì)這4區(qū)以及側(cè)腦室分別進(jìn)行三維重建和可視化,利用軟件自帶工具計(jì)算出各區(qū)及側(cè)腦室體積。結(jié)果 (1)大鼠海馬結(jié)構(gòu)起自于前囪后1.4mm或?qū)Χ�前7.6mm,止于前囪后6.8mm或?qū)Χ�前2.2mm,全長(zhǎng)5.4mm;(2)側(cè)腦室呈"C"形位于海馬外側(cè),齒狀回位于中線兩側(cè),CA1區(qū)位于海馬的頂部,CA2區(qū)位于CA1區(qū)的外側(cè),CA3區(qū)位于CA2與齒狀回之間;(3)海馬內(nèi)各區(qū)體積CA1為(8.634 9±0.092 7)μL,CA2為(2.952 2±0.058 7)μL,CA3為(3.756 9±0.061 4)μL,DG為(8.547 9±0.1390)μL,側(cè)腦室體積為(2.143 5±0.040 8)μL。結(jié)論利用組織學(xué)方法可以對(duì)大鼠腦內(nèi)海馬結(jié)構(gòu)及其各區(qū)進(jìn)行三維可視化重建;利用3D-DOCTOR 4.0軟件可以計(jì)算重建的海馬各區(qū)體積。
【作者單位】： 南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)系;
【基金】：江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目[蘇政辦發(fā)(2011)6號(hào)] 江蘇省高等學(xué)校大學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目[蘇教高(2011)10號(hào)] 南通大學(xué)自然科學(xué)項(xiàng)目(102049) 南通市應(yīng)用研究計(jì)劃課題項(xiàng)目(BK2011055)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R329
【正文快照】： 對(duì)生物體內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)的三維重建是近年來(lái)醫(yī)學(xué)形態(tài)學(xué)和組織工程學(xué)的一大熱點(diǎn)。對(duì)細(xì)微生物結(jié)構(gòu)重建并利用三維打印技術(shù)(3D printtechnology,TPT)可將生物體內(nèi)的顯微空間結(jié)構(gòu)顯示出來(lái),其方法有影像學(xué)和組織學(xué)兩種。影像學(xué)方法多用于脈管系統(tǒng)或骨骼的三維重建[1]而不適用于鼠腦

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2 白v

本文編號(hào)：1199538