本文關(guān)鍵詞：四氯化碳不同給藥途徑建立家兔肝纖維化模型的比較

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【摘要】：目的尋找四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)建立家兔纖維化模型的最佳給藥途徑。方法將30只雄性健康家兔隨機(jī)平均分為喂養(yǎng)組、腹腔注射組和皮下注射組,3組分別給予喂養(yǎng)、腹腔注射、皮下注射0.5 mL/kg劑量的分析純CCl4造模(每周2次),并于給藥后4、8、12周在B超引導(dǎo)下進(jìn)行肝穿刺病理學(xué)檢查。觀察造模過(guò)程中家兔死亡情況,對(duì)比研究不同給藥途徑CCl4建立家兔肝纖維化模型的效果。結(jié)果家兔死亡多發(fā)生在3周之內(nèi),5周之后趨于穩(wěn)定。至12周,3組家兔死亡率分別為:喂養(yǎng)組10%,腹腔注射組60%,皮下注射組30%;肝纖維化成模率分別為:喂養(yǎng)組20%,腹腔注射組50%,皮下注射組80%。結(jié)論皮下注射純CCl4造模家兔死亡率較低,成模率高,是制作肝纖維化模型較好的方法。
【作者單位】： 廣西南寧市第二人民醫(yī)院超聲科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科;廣西南寧市第二人民醫(yī)院放射科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81060119) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):2010GXNSFB013088)
【分類號(hào)】：R-332
【正文快照】： 肝纖維化是肝臟對(duì)各種病因所致的肝損傷的創(chuàng)傷修復(fù)愈合反應(yīng),主要表現(xiàn)為肝臟內(nèi)纖維結(jié)締組織的異常增生和沉積,是慢性肝病的重要病理特征[1]。肝纖維化向肝硬化發(fā)展是一個(gè)可逆的過(guò)程,即便是肝硬化早期亦有積極的臨床意義[1-2],晚期肝硬化則難以逆轉(zhuǎn),因此,阻斷甚至逆轉(zhuǎn)肝纖維化

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3 李正;腹腔內(nèi)出血?jiǎng)游锬Ｐ虴IT監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2006年

4 盧俊宇;家兔心跳驟停模型的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2009年

5 楊康健;缺氧誘導(dǎo)肝纖維化動(dòng)物模型的建立[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2010年

6 阿依甫汗;兩種化學(xué)性損傷肝纖維化肝硬化動(dòng)物模型的制備[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2004年

7 周莉;肺炎支原體P30粘附素基因的原核表達(dá)和初步應(yīng)用[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2005年

8 陳靜;類PCOS大鼠卵巢P450arom mRNA表達(dá)的研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2005年

9 王新國(guó);肝肺綜合征發(fā)病機(jī)制的有關(guān)研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2005年

10 何云;人促甲狀腺激素受體cDNA活化的脾細(xì)胞免疫同源BALB/c小鼠建立Graves病動(dòng)物模型的研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2005年

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本文編號(hào)：1189660