本文關(guān)鍵詞：HIV復(fù)合表位DNA重組體和痘苗病毒疫苗聯(lián)合免疫實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：應(yīng)用自行構(gòu)建的包含HIV復(fù)合表位重組DNA疫苗(pCCMp24)和重組減毒天壇株痘苗病毒(rddVTT-CCMp24),通過小鼠實(shí)驗(yàn)開展免疫原性研究.采用肌肉注射方式于第0和21天分別進(jìn)行初次(prime)和加強(qiáng)(boost)免疫.根據(jù)既定的免疫程序,在加強(qiáng)免疫后10天,通過檢測(cè)外周血中HIV特異性抗體IgG,IL-2和IL-4水平,分析針對(duì)HIV表位肽的淋巴細(xì)胞的增殖能力及CD4+/CD8+細(xì)胞的比例,監(jiān)測(cè)淋巴細(xì)胞分泌IFN-γ的水平,綜合評(píng)價(jià)疫苗的免疫原性.結(jié)果顯示,pCCMp24,rddVTT-CCMp24單獨(dú)免疫及pCCMp24/rddVTT-CCMp24prime-boost聯(lián)合免疫策略均可誘導(dǎo)體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答.而且相對(duì)于重組DNA單獨(dú)免疫,pCCMp24/rddVTT-CCMp24聯(lián)合免疫可誘導(dǎo)較多的CD8+T細(xì)胞及IFN-γ分泌細(xì)胞產(chǎn)生.而且聯(lián)合免疫策略也可誘導(dǎo)針對(duì)HIV表位肽的細(xì)胞免疫記憶的產(chǎn)生.綜上表明,rDNA-rddVTT-CCMp24prime-boost免疫策略傾向于誘導(dǎo)較強(qiáng)的細(xì)胞免疫應(yīng)答,尤其是IFN-γ反應(yīng),為下一步研究奠定了基礎(chǔ).
【作者單位】： 吉林大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院軍事獸醫(yī)研究所吉林省人獸共患病預(yù)防與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;吉林省畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):81001342) 國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(批準(zhǔn)號(hào):2011CB512110) 國(guó)家重大傳染病防治專項(xiàng)(批準(zhǔn)號(hào):2012ZX10001005-006)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 鑒于當(dāng)前艾滋病(acquired immunodeficiencysyndrome,AIDS)的流行態(tài)勢(shì)及預(yù)防治療現(xiàn)狀,研制安全有效的預(yù)防性或治療性疫苗是目前面臨的迫切需求.迄今,很多研究人員應(yīng)用不同的疫苗載體(如MVA[1,2],NYVAC[3],FPV[4,5],Ad5[6,7]等)、不同的HIV免疫原(gp120[8],env[9],tat[10]及表

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本文編號(hào)：1149803