本文關(guān)鍵詞：納米粒子-siRNA復(fù)合物抑制臍血樹突狀細(xì)胞SOCS1基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的:構(gòu)建復(fù)合納米粒子載體,傳遞siRNA序列,抑制臍血樹突狀細(xì)胞SOCS1基因表達(dá)。方法:構(gòu)建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4為主要成分的復(fù)合納米粒子載體,以LipofectamineTM2000為對照,瓊脂糖凝膠電泳檢測納米粒子-siRNA的結(jié)合效率;熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)檢測納米粒子-SOCS1-siRNA序列被細(xì)胞攝入的效率;Western blot檢測納米粒子-siRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)染臍血樹突狀細(xì)胞后對SOCS1基因表達(dá)的抑制。MTT法檢測納米粒子-SOCS1-siRNA處理的臍血DCs對腫瘤細(xì)胞的殺傷活性。結(jié)果:納米粒子可以高效結(jié)合siRNA序列,納米粒子-SOCS1-siRNA序列可被臍血樹突狀細(xì)胞攝取,但是單獨(dú)的納米粒子抑制SOCS1基因表達(dá)效率比較低,在外加磁場的作用下,基因沉默作用顯著增強(qiáng),抗腫瘤作用也相應(yīng)提高。結(jié)論:納米粒子載體傳遞siRNA安全性好,效率高,可以高效沉默臍血樹突狀細(xì)胞SOCS1基因表達(dá),能為設(shè)計(jì)更有效的以樹突狀細(xì)胞為基礎(chǔ)的抗腫瘤疫苗提供新思路和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
【作者單位】： 吉林省腫瘤防治研究所;
【關(guān)鍵詞】： 樹突狀細(xì)胞 納米粒子 SOCS RNA干擾
【基金】：吉林省衛(wèi)生廳課題(2010Z036)
【分類號】：R392.9
【正文快照】： 樹突狀細(xì)胞(Dendritic cells,DCs)的特點(diǎn)是捕獲和提呈抗原的能力高,可遷移到淋巴器官,并表達(dá)抗原特異性淋巴細(xì)胞活化所需的各種共刺激分子。近年來隨著對樹突狀細(xì)胞及其抗腫瘤作用的深入研究,新的功能靶分子和新技術(shù)手段為其臨床應(yīng)用提供了更廣闊的前景。已經(jīng)證明細(xì)胞因子信

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1103049