本文關(guān)鍵詞：Notch信號(hào)通路在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞分化過程中的動(dòng)態(tài)表達(dá)特征

  更多相關(guān)文章： 成體干細(xì)胞 間充在干細(xì)胞 定向分化 肝細(xì)胞 Notch信號(hào)通路

【摘要】：目的探尋Notch信號(hào)通路對(duì)BM-MSCs向肝細(xì)胞分化的影響機(jī)制。方法誘導(dǎo)BM-MSCs分化成肝細(xì)胞。當(dāng)BM-MSCs分化至第0、7、11、21天時(shí),反向斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Notch信號(hào)通路中的關(guān)鍵基因的mRNA表達(dá)水平。建立加入Jagged1上調(diào)信號(hào)通路的對(duì)照組RT-PCR技術(shù)繪制出BM-MSCs分化狀態(tài)分子表達(dá)譜與正常情況下對(duì)比。結(jié)果 BM-MSCs分化進(jìn)行至第21天,反向斑點(diǎn)雜交檢測(cè)到的關(guān)鍵基因的mRNA表達(dá)水平低于第0、7、11天。加入Jagged1后Notch信號(hào)通路被激活,導(dǎo)致下游基因Hes1和Hey1的被表達(dá)。BM-MSCs分化過程中Albumin未被檢測(cè)到。結(jié)論本研究的結(jié)果表明Notch信號(hào)通路在BMMSCs分化成肝細(xì)胞過程進(jìn)行調(diào)控是必需的,但是分化必須在信號(hào)通路下調(diào)的情況下才能進(jìn)行下去。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)人體解剖學(xué)教研室廣東省組織構(gòu)建與檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 成體干細(xì)胞 間充在干細(xì)胞 定向分化 肝細(xì)胞 Notch信號(hào)通路
【基金】：國(guó)家科技部863項(xiàng)目分題(2012AA02A603)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BM-MSCs(bone marrow-derived mesenchymal stem cells)有著向其他功能細(xì)胞分化潛能,由此理論演變出來的臨床新型細(xì)胞療法成為近年研究熱點(diǎn)[1]。Krause報(bào)道了BM-MSCs在誘導(dǎo)機(jī)制作用下可分化成了肝的上皮細(xì)胞[2]。人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下能夠分

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【相似文獻(xiàn)】

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