本文關(guān)鍵詞：小鼠髓源未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的分離與培養(yǎng)

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【摘要】：本試驗(yàn)旨在建立一種體外誘導(dǎo)培養(yǎng)小鼠未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)的方法。應(yīng)用重組粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rGM-CSF)在體外誘導(dǎo)小鼠骨髓前體細(xì)胞分化為未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞,進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞表型分析、刺激T細(xì)胞增殖等方法,對(duì)小鼠髓源未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的體外誘導(dǎo)培養(yǎng)進(jìn)行鑒定。試驗(yàn)結(jié)果顯示,小鼠骨髓來(lái)源的DC在體外培養(yǎng)8d后,特異性細(xì)胞表面標(biāo)志CD11c的表達(dá)量達(dá)到81.09%,中度表達(dá)MHCⅡ,低表達(dá)CD40、CD80、CD86。本試驗(yàn)成功地建立了體外小鼠髓源DC擴(kuò)增的方法。
【作者單位】： 中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院;
【關(guān)鍵詞】： 小鼠 樹(shù)突狀細(xì)胞 骨髓
【基金】：中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)(2010JK007)
【分類(lèi)號(hào)】：R392
【正文快照】： 樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)是迄今發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞。它不僅具有一般抗原遞呈細(xì)胞的特點(diǎn),且在抗原攝取、加工處理遞呈過(guò)程中表現(xiàn)出特異的生物學(xué)特性,并能顯著激活初始T淋巴細(xì)胞,在啟動(dòng)、調(diào)控與維持免疫應(yīng)答、免疫耐受過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用(Yao等,2001)

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本文編號(hào)：1057915